Онкологія-

Scheuer L., Kauff N., Robson M.et al

джерело RosOncoWeb.Ru
Мета дослідження: Ретроспективно оцінити роль генетичного тестірованіяв скринінгу раку молочної залози і яєчників в популяції жінок снаследственним ризиком виникнення цих захворювань.

Пацієнти і методи: Були розроблені рекомендації относітельногенетіческого скринінгу і показань до виконання профілактіческіхопераціі. У дослідження включено 251 жінка з наследственнойпредрасположенностью до раку молочної залози або яєчників. Женщінинаблюдалісь в середньому протягом 24,8 місяців (від 1,6 до 66 місяців) за допомогою стандартних опитувальників і огляду лікаря-онколога.

Результати: При проведенні генетичного тестування і скрінінганосітелей мутацій гена BRCA частота виявлення злокачественнихобразованій істотно зросла (21 випадок раку молочної залози, яєчників, фаллопієвих труб). Двадцяти дев`яти жінкам була виполненапрофілактіческая мастектомія, у 2 з них була виявлена внутріпротоковаякарцінома. Серед 90 жінок, які зазнали профілактичному удаленіюяічніков у 1 був виявлений ранній рак яєчників і у 1 - ранній ракфаллопіевих труб. Рентгенологічний та імунологічний скрінінгвиявіл 6 хворих на рак молочної залози, одну хвору первічнимраком очеревини і трьох хворих на рак яєчників (1 і 2 стадії). Шестьслучаев раку молочної залози було виявлено при огляді лікаря впромежутках між рентгенологічними дослідженнями (чотири зних - 1 стадії). Жодного випадку раку 3-4 ступеня за період проведеніякініческого дослідження виявлено не було.

Висновки: Дане дослідження демонструє доцільність виполненіягенетіческого тестування і за показаннями - профілактіческіхоператівних втручань носіям мутацій генів BRCA1 і BRCA2с метою виявлення випадків раннього раку молочної залози або яєчників.


Поділитися в соц мережах:

Cхоже