Онкологія-

Stoppa-Lyonnet D., Ansquer Y., Dreyfus H. et al

джерело RosOncoWeb.Ru

Мета дослідження: Хоча все дослідження підтверджують, що опухоліс мутаціями BRCA1 є низкодиференційованими і отлічаютсявисокой проліферативною активністю, їх зв`язок з плином заболеваніяостается суперечливою. Нами було зроблено когортне дослідження, де у хворих на рак молочної залози вивчалися морфологічні характеристики, загальна виживаність, частота місцевих рецидивів і безрецидивної виживаність.

Пацієнти і методи: 183 жінки з інвазивним раком молочної залози, у яких в родоводі були випадки раку молочної залози і (або) яєчників, були досліджені на наявність мутацій BRCA1.

Результати: Серед 183 хворих на рак молочної залози мутації генаBRCA1 виявлено у 40 (22%). Середній термін спостереження за больнимісоставіл 58 місяців. Пухлини з мутаціями BRCA1 мали більший розмір (Р = 0,03), низький ступінь диференціювання і частіше ассоцііровалісьс негативними рецепторами до естрогену (Р = 0,003) і прогестерону (Р = 0,002) в порівнянні з BRCA1-негативними пухлинами. Загальна виживаність носіїв мутацій була гірше, ніж у решти хворих (5-летняявижіваемость, 80% і 91%, Р = 0,002). Багатофакторний аналіз показав, що мутації BRCA1 є незалежним чинником, негативно вліяющімна тривалість життя хворих на рак молочної залози.

Висновки: Отримані дані дозволяють з упевненістю стверджувати, що жінки з "сімейним" раком молочної залози, являющіесяносітелямі мутацій BRCA1, мають гірший прогноз