Онкологія-

Alexandre J., Bleuzen P., Bonneterre J. et.al

джерело RosOncoWeb.Ru

Мета дослідження: Визначити фактори, передбачати ефективність безпеку лікування доцетакселом хворих з діссемінірованнимраком молочної залози

Пацієнти і методи: Аналіз проведено на підставі даних леченія825 хворих на дисемінований рак молочної залози, получавшіхдоцетаксел в дозі 100 мг / м2 кожні 21 день.

Результати: Частота об`єктивного ефекту склала 22,9%. Среднеевремя до прогресування і загальна виживаність склали соответственно4,0 і 9,8 місяців. При багатофакторному аналізі виявилося, що худшіерезультати лікування (більш низькі виживання і час до прогресування) були відзначені у хворих з порушенням функції печінки (рівень трансаміназ, що перевищує норму більш ніж у 1,5 рази і лужної фосфатази, -більш ніж в 3 рази). При цьому у хворих з метастазами в печінці, але без порушення її функцій частота об`єктивного ефекту, времядо прогресування і загальна виживаність були менше, ніж вдругих групах. Було показано, що хворі з резистентним до антраціклінамраком молочної залози і поганим загальним самопочуттям на початку лікування (загальний стан за шкалою ECOG 2-3) мали значно більш короткоевремя до прогресування, нижчу виживання і частотуоб`ектівного ефекту. У хворих з підвищеним рівнем СА-15-3 болеенізкой виявилася частота об`єктивного ефекту.

Висновки: Доцетаксел показав високу активність у раніше леченнихбольних, в тому числі з метастазами в печінці. При лікуванні доцетакселомбольних з порушеннями функції печінки необхідна обережність іготовность, в разі необхідності, до індивідуальної редукціідоз.