Мутація гена приводить до раку грудей

Відео: Профілактична мастектомія у молодих жінок зі спадковим РМЗ і мутаціями BRCA1 / 2 - ЗА

Вчені з австралійського Мельбурна знайшли черговий маркер генетичного походження, який допоможе жінкам дізнатися схильність до онкологічних захворювань молочних залоз.

Відео: Вебінар "Синдром спадкового раку молочної залози і яєчників"

Фахівці з Австралії двадцять років досліджували здоров`я декількох тисяч сімейних пар. Новітній метод масивного паралельного секвенування дозволив простежити за великими частинами дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК) за малу кількість часу. Внаслідок цієї технології фахівці змогли виявити нові мутаційні зміни, які відбувалися в гені XRCC2.

Вчені вирішили, що мутаційні зміни в даному гені можуть бути причиною раку грудей у жінок, які не мали до цього генетичну схильність. За допомогою нової методики в майбутньому фахівці планують стежити за геном XRCC2 за дуже короткий час. Дослідники з Австралії також сподіваються використовувати технологію паралельного секвенування в виявленні інших ракових пухлин генетичного походження.