Нова мішень для терапії раку грудей

Відео: Інгібітори VEGF - нова ера терапії поширеного раку яєчників

Дослідники виявили нову мішень для терапії агресивного раку грудей.

Молекула, відома як альфа-V-бета-6, може також застосовуватися для ідентифікації жінок з HER2-позитивним на рак грудей, у яких підвищений ризик вторинних пухлин.

Вчені виявили, що за допомогою альфа-V-бета-6 (&alpha-v&beta-6) можна зупинити поширення ракових клітин в організмі.

Використовуючи експериментальні антитіла 264RAD, вони навчилися блокувати цю молекулу, яка важлива для клітин пухлини.

Докладні результати експериментів викладені в журналі Journal of the National Cancer Institute.

Вчені отримали зразки тканини для аналізу від 2 000 пацієнток з раком грудей. Аналіз показав, що в нормальної тканини молочної залози немає слідів альфа-V-бета-6, але в 40% зразків HER2-позитивних пацієнток &alpha-v&beta-6 виявляється у великій кількості. Дослідники також з`ясували, що ця молекула асоціюється з поганим прогнозом - низькою виживання через поширення раку і метастазів.

Представники британської Breast Cancer Campaign, за рахунок якої проводилося дослідження, заявляють, що отримані результати дають надію всім жінкам з HER2-позитивним на рак грудей на появу незабаром більш ефективної терапії. Це особливо актуально для пацієнток, у яких новітній біологічний препарат першого ряду трастузумаб (Herceptin) виявився неефективним.

Трастузумаб блокує сигнали, які посилає від HER2-рецепторів і стимулюють ріст пухлини. Але, за словами вчених, до 70% пацієнток або з самого початку не відповідають на Herceptin, або з часом у них розвивається резистентність до терапії.

Автори дослідження додають: «Результати нашого доклінічного дослідження припускають, що вплив на молекулу &alpha-v&beta-6 може посилити ефективність препарату Herceptin. Комбіноване лікування повинно працювати набагато краще, ніж монотерапія із застосуванням трастузумаба ».

ранні експерименти

Дослідження було доклінічних - це означає, що розробляється метод лікування раку ніхто поки не тестував на людях.

Вчені провели серію експериментів на культурі клітин раку і на лабораторних мишах. Вони аналізували молекулу &alpha-v&beta-6 в тканинах, отриманих від пацієнток з раком грудей- вивчали вплив цієї речовини на експресію, проліферацію і інвазію клітин пухлини у мишей.

Лабораторні тварини були випадковим чином розділені на три групи, які отримували антитіла проти &alpha-v&beta-6 264RAD, трастузумаб або комбінацію двох препаратів. В останній групі, що отримувала комбіноване лікування, вдалося досягти найкращих результатів.

Автори зробили висновок, що «одночасний вплив на молекулу &alpha-v&beta-6 (препаратом 264RAD) і на рецептори HER2 (препаратом трастузумаб) статистично істотно покращує терапевтичний ефект і збільшує виживаність ».

Про перспективу дослідів розповів доктор Джон Маршалл (John Marshall), викладач біології раку в Лондонському університеті королеви Марії: «Високий рівень &alpha-v&beta-6 можна виявляти при рутинній біопсії, щоб ідентифікувати пацієнток з високим ризиком метастазів пухлини. Це гарантує, що такі жінки отримають адекватну персоналізовану терапію, яка підвищить їх шанси на виживання ».

Доктор Маршалл і його команда збираються на підставі своїх результатів створити високоефективну терапію раку грудей, яка передбачатиме застосування антитіл 264RAD для профілактики поширення HER2-позитивного раку.
Поділитися в соц мережах:

Cхоже