Чотири питання про хвороби, які варто задати рідним

Відео: ПРАВДА ПРО РАКУ. Фільм 4-й. ДЕТОКСИКАЦІЯ - ваш секретний джерело молодості

Розмова про хвороби - це завжди нелегко, навіть з близькими людьми.

Коли ви з родичами збираєтеся разом на свята, інфаркт міокарда або рак грудей явно не будуть найпопулярнішою темою для сімейної бесіди.

Але подивіться на речі з іншого боку.

Якщо ви в змозі запобігти хворобам, до яких схильна ваша сім`я, то чому б не розпитати у них і не вжити заходів? Так ви зможете захистити своє здоров`я і здоров`я своїх дітей.

Американський експерт в області медичної геноміки і генетики раку доктор Черіс Інг (Charis Eng) настійно рекомендує кожній людині отримати у своїх родичів вичерпні відповіді на чотири питання:

1. Які ваші коріння?

Національне питання важливий, коли мова йде про ризик тих чи інших захворювань.

Наприклад, євреї-ашкеназі вдвічі частіше іншій популяції мають мутації гена BRCA1 або BRCA2, що автоматично призводить їх до раку молочної залози. Вихідці з Північної Африки і Близького Сходу нерідко мають успадковану від предків серповидноклеточную анемію. Світлоокі нащадки вікінгів частіше за інших страждають на муковісцидоз.

Таких прикладів безліч, тому для розуміння індивідуальних ризиків ви повинні чітко знати, хто ви за національністю і чиї гени ви несете.

2. Якими хворобами страждали члени вашої сім`ї?

У ваших дідусів і бабусь була гіпертензія? Інфаркт? Хто-небудь з ваших батьків страждав на цукровий діабет 1 або 2 типу? Артроз або дисплазією суглобів? А як щодо ваших рідних братів і сестер? Ясна річ, така розмова має бути приватним і своєчасним: хто захоче говорити про хвороби Крона, пережовуючи індичку?

Але в цій справі необхідно переступити через все табу і прояснити ситуацію, заради вас самих і ваших нащадків. Дуже багато хронічних захворювань, такі як рак яєчників або діабет, можуть мати генетичний компонент. Ви будете попереджені своїми батьками, а ваші діти коли-небудь отримають цю важливу інформацію з ваших вуст.

Чим більше ви знаєте про спадковість, тим більше шансів, що лікар допоможе не допустити або вчасно діагностує серйозну хворобу!

3. У якому віці вашим родичам поставили діагноз?

Це не менш важливо. Наявність деяких хвороб в ранньому віці - це червоний прапор генетичної схильності. Наприклад, коли мова йде про рак щитовидної залози, рідко зустрічається у людей молодше 45 років. Якщо у вас є один, а тим більше двоє родичів, яким діагностували цю хворобу раніше - подбайте про скринінгу!

Варто також дізнатися про долю хворого родича. Деякі генетичні мутації збільшують ризик відразу декількох захворювань. Наприклад, якщо ваша тітка пережила колись рак грудей, то все у неї було в порядку з яєчниками? Іншими словами, збирайте деталі.

4. Хто-небудь у вашій родині проходив тест на генетичні мутації?

Якщо «так», то ви можете відразу отримати чимало цінних відомостей. У міру того як генетичний скринінг набуває популярності, ймовірність такої відповіді все вище. Якщо ваша мама чи тітка має згадану мутацію BRCA1 або BRCA2, то ви зобов`язані це знати.

Отримані в ході такого розпитування відомості найкраще відразу ж по пам`яті записати, а згодом показати фахівцеві з медичної генетики або свого лікаря. Повірте, це може зберегти вам здоров`я, а то й життя.