Обговорення генетичних ризиків з дітьми

Відео: 7 Неймовірних здібностей, Викликаних Генетичними Мутаціями

Нове дослідження виявило, що велика частина американських матерів, які проходять аналізи на генетичну схильність до раку (мутації BRCA1 / 2), в результаті обговорюють свої результати з дітьми.

Більш того, дослідники припустили, що матері, які не розмовляють з дітьми про результати, частіше шкодують про своє рішення.

Такі дані були опубліковані вченими з Онкологічного центру Ломбарді в недавньому випуску журналу Cancer Epidemiology.

Провідний автор роботи Кеннет Терцяк, який очолює напрямок поведінкової профілактики в Georgetown Lombardi, каже, що одним з основних приводів для занепокоєння у жінок, що проходили генетичне тестування на схильність до раку, «було те, що ці результати будуть означати для їх дітей».

Обговорення ризику раку з дітьми, за словами доктора, для більшості таких пацієнток спочатку стояло на порядку денному. У більшості випадків рішення про відверту розмову з дітьми приймалося на відносно ранньому етапі, майже відразу після отримання результатів аналізу. Обговорення таких даних з дітьми необхідно, щоб підготувати їх до майбутнього і проінформувати про сімейний «вантаж».

Всього понад 220 жінок, що мають дітей у віці від 8 до 21 років, брали участь в дослідженні, що проводилося в Georgetown Lombardi, Медичному центрі гори Синай і Інституті раку Дана-Фарбер.

Жінки проходили стандартну оцінку генетичного ризику, а через місяць після отримання результатів їх опитували. Доктор Терцяк каже, що «більше половини матерів (62,4%) розкривають свої генетичні результати дітям, особливо тінейджерам».

Доктор зазначив, що більшості пацієнток це приносить моральне полегшення, тому що вони сприймають це як свій батьківський обов`язок.

Рішення матерів поговорити зі своїми дітьми про генетичному ризик раку в значній мірі визначається віком дітей. Терцяк додає: «Маленькі діти мислять більш конкретно. Концепція генетичного ризику може бути занадто абстрактної для них. Ми вважаємо, що батьки, які знають здібності своєї дитини, повинні самі визначати, чи готовий він до такої інформації ».

Матері, які розмовляють з дітьми про результати своїх аналізів, відчувають себе задоволеними, а приховують інформацію від дітей часто каються в цьому. Автори зробили висновок: «Це може бути дуже важким вибором, особливо в тих випадках, коли дитині в майбутньому знадобиться операція для запобігання хвороби. Ми звикли асоціювати звернення до лікаря з чимось поганим, з хворобою. Буває дуже складно пояснити дитині, чому операція потрібна для профілактики хвороби ».

Команда вчених з Georgetown Lombardi сьогодні працює над створенням якихось стандартних рекомендацій, інструментів, які допоможуть батькам спілкуватися з дітьми в подібних ситуаціях, і правильно інформувати їх про ризик.

Нагадаємо, що в США рекомендується проходити скринінг на мутації гена BRCA в якомога більш ранньому віці.

Носії таких мутацій можуть вчасно зробити тести і, якщо це необхідно, пройти профілактичне лікування, в тому числі хірургічне.