Рівень інтерлейкіну-17f як реакція на використання інтерферону бета-1b при лікуванні ремиттирующего розсіяного склерозу

Робота Ханса-Пітера Хартунг (Hans-Peter Hartung), доктора медицини з Університету Генріха Гейне в Дюссельдорфі, і його колег, спрямована на дослідження зв`язку між цитокіном інтерлейкін-17F і ефектом від використання інтерферону бета-1b для лікування пацієнтів з ремиттирующим розсіяним склерозом.

Зразки сироватки були перевірені в рамках імунологічного аналізу 239 випадковим чином вибраних пацієнтів, лікування яких здійснювалося за допомогою 250 мкг інтерферону бета-1b протягом двох років. Медики порівнювали рівень інтерлейкіну-17F на початку лікування і через півроку.

Різниця в цих рівнях порівнювалася також між: пацієнтами з низькою активністю захворювання проти пацієнтів з високою активністю захворювання-пацієнтами з повною відсутністю активності проти пацієнтів з наявністю активності- пацієнтами з реакцією організму на лікування проти пацієнтів, у яких реакція не була зафіксована.

Згідно з отриманими з використанням клінічних методів і магнітно-резонансної томографії (МРТ) результатами, рівні інтерлейкіну-17F на початку лікування і через шість місяців не пов`язані з відсутністю реакції на лікування через два роки після його початку. Рецидиви і нові пошкодження, виявлені при МРТ, не були пов`язані з рівнем інтерлейкіну-17F в сироватці крові перед початком лікування. Після виключення пацієнтів з нейтралізуючими антитілами результати не змінилися.

«Ми виявили, що концентрація інтерлейкіну-17F в сироватці не є показником реакції на терапію з використанням інтерферону бета-1b для лікування ремиттирующего розсіяного склерозу.

З огляду на багатогранну патофизиологию, пов`язану з прогресом захворювання і реакцією на лікування пацієнтів з даним захворюванням, використання великої кількості пацієнтів і молекулярної сигнатури може бути найефективнішим способом початкового визначення реагують маркерів ».