Революція в лікуванні діабету 1 типу

Відео: Treatment at the clinic Yuriy Zakharov type 1 diabetes insulin therapy cancellation

Інкапсульовані клітини підшлункової залози в новій полімерній оболонці можуть повністю замінити регулярні ін`єкції інсуліну при цукровому діабеті 1 типу.

Унікальний біоматеріал, запропонований бостонскими вченими, дозволяє імплантованим клітинам витримати атаки імунної системи і надовго забезпечити потреби організму у власному інсуліні.

На сторінках двох шанованих журналів - Nature Medicine і Nature Biotechnology - дослідники розповіли про те, що експериментальний імплантат з бета-клітинами залишався в організмі мишей півроку і продовжував виробляти інсулін, замінивши ін`єкції гормону на 100%.

Цукровий діабет 1 типу є результатом руйнування инсулинпродуцирующих клітин підшлункової залози власної імунної системою хворого. Не маючи можливості синтезувати інсулін, організм не може більше контролювати обмін глюкози, що без лікування призводить до серйозних ускладнень.

Зараз хворі на ЦД 1 типу змушені по кілька разів на день перевіряти свій цукор і робити ін`єкції інсуліну. Єдиною альтернативою поки залишається тільки пересадка острівцевих клітин, яка вимагає прийому додаткових ліків і все одно не дає людині вічної свободи від уколів.

Хоча подібні процедури вже були проведені у сотень хворих на ЦД 1 типу, успіх їх обмежений, тому що імунна система, в кінцевому рахунку, руйнує чужорідні клітини, навіть незважаючи на сучасні витончені схеми лікування імуносупресорами.

Ось чому в усьому світі триває активний пошук способів захисту імплантованих клітин.

Біоматеріал, який обманює імунну систему

Група вчених з Массачусетського технологічного інституту і Гарвардського університету, а також їх колеги з Бостонської дитячої лікарні розробили і випробували на тваринах новий біоматеріал, який допомагає імплантованим клітинам «ховатися» від імунної системи реципієнта.

Для виготовлення імплантатів був застосований новий метод вирощування острівцевих клітин, описаний гарвардським професором Дугласом Мелтоном (Douglas Melton). Відповідним біоматеріалом для захисту цих клітин здавалося похідне альгінової кислоти (альгінат).

За допомогою гелю на основі альгінату вдалося успішно инкапсулировать острівкові клітини, не пошкоджуючи їх. Це пояснюється тим, що полімерний гель дозволяє поживним речовинам (вуглеводи, протеїни) вільно надходити в клітину, тому вона повноцінно живе і реагує на зміни в організмі.

Проблема в тому, що звичайний альгінат не захищає клітини від атаки з боку імунної системи, тому що імплантуються клітини швидко припиняли працювати і гинули, а імплантат рубцеваться.

Експериментуючи з новими варіантами полімеру, вчені почали прикріплювати до полімерної ланцюжку різні дрібні молекули в надії, що ті захистять вміст від імунних клітин. І вперше в історії у них це вийшло: інкапсульовані клітини жили в організмі гризунів до 6 місяців!

Новий біополімер був побудований на основі триазол-тіоморфоліна діоксиду (TMTD).

Якщо в організмі мишей робочі клітини жили до 174 днів, то на приматах поки що перевірили тільки порожню оболонку з TMTD. Результат виявився багатообіцяючим: як мінімум півроку без рубцювання.

«Тепер дуже важливо подивитися, наскільки довго клітини будуть жити в організмі приматів. Якщо вдасться відтворити отримані результати на мавпах, а потім на людях, то можна сміливо говорити про революцію в терапії цукрового діабету 1 типу », - сказала доктор Сара Джонсон з JDRF.

Якщо все піде добре, то в майбутньому для лікування діабету досить буде кожні кілька місяців робити внутрішньочеревна ін`єкцію інкапсульованих клітин. І все: ваш цукор під надійним контролем.