Вчені винайшли новий спосіб лікування меланоми

Відео: Новий метод лікування раку мозку розробляють вчені США

Дослідники з університету Манчестера ідентифікували протеїн, який, судячи з усього, є ключем до створення нового, більш ефективного лікування меланоми - Одного з найнебезпечніших типів раку.

Британські дослідники вивчали причину, по якій нові препарати, МЕК-інгібітори, які зараз проходять клінічні випробування, не так ефективні проти ракових клітин, як передбачалося.

Вони виявили, що MITF (протеїн, який допомагає продукувати пігмент меланін і сприяє виживанню клітин меланоми) також забезпечує резистентність клітин раку до нових МЕК-інгібіторів.

Доктор Клаудія Веллброк і її команда в дослідницькому центрі «Wellcome Trust Centre» порівнювали клітини меланоми людини, які відповідали на лікування, з резистентними клітинами. Вони з`ясували, що клітини, які не відповідають на лікування МЕК-інгібіторами, мають високий рівень активності SMURF2.

Дослідники знизили рівень SMURF2 в клітинах меланоми, а потім знову спробували лікувати рак МЕК-інгібіторами. Було встановлено, що цей захід в 100 разів підвищила чутливість раку до ліків. Виходить, видалення SMURF2 радикально знижує рівень протеїну MITF в клітинах меланоми, роблячи лікування МЕК-інгібіторами набагато ефективніше.

Використовуючи мишей з індукованими пухлинами, команда дослідників з`ясувала, що протягом 3 тижнів придушення SMURF2 призводило до істотного уповільнення зростання пухлини на тлі лікування МЕК-інгібіторами.

Доктор Веллброк каже, що велика частина досліджень сфокусована на пошуку нових комбінацій препаратів проти раку. Однак цілком очевидно, що ракові клітини часто підносять вченим «сюрпризи» у вигляді невідомих раніше механізмів резистентності до лікування. Тому британські дослідники вирішили зосередитися на вивченні молекулярних механізмів хвороби і пошуку способів «знешкодити» ці механізми.

«Ми захоплені потенційними можливостями, які відкриваються після результатів наших експериментів», - не приховує задоволення доктор Веллброк.

Як відомо, МЕК-інгібітори впливають на всі клітини. МЕК (MAP / ERK киназа) присутня у всіх без винятку клітинах, але для ракових клітин характерна гіперактивність МЕК.

Це означає, що ліки повинні використовуватися в мінімальних дозах і нетривалий час, щоб уникнути пошкодження здорових клітин. Шляхом придушення SMURF2 досягається різке підвищення ефективності МЕК-інгібіторів, стає можливим лікувати хворих малими дозами препаратів і уникати серйозних побічних ефектів.

Доктор Веллброк каже, що новий спосіб зниження токсичності та підвищення ефективності лікування життєво важливий для численних хворих на меланому, яка є п`ятим за частотою раком в Великобританії.

Наступним кроком учених буде спроба знайти ліки, яке ефективно і безпечно зменшує активність SMURF2 в клітинах меланоми. Манчестерская команда дослідників зараз проводить пошук по базах існуючих ліків, щоб знайти відповідний препарат в числі коштів, вже схвалених для лікування інших захворювань.

Вони сподіваються, що скоро знайдуть препарат, який в комбінації з МЕК-інгібіторами забезпечить потужний терапевтичний ефект при меланомі.