Дослідження показало біологічні основи сенсорних порушень у дітей

У новому дослідженні Каліфорнійського університету в Сан-Франциско (UCSF) медики встановили, що діти з СН мають кількісні відмінності в структурі мозку, в перший раз продемонструвавши біологічну основу хвороби, яка робить її відмінною від інших порушень розвитку нервової системи.

Одна з причин, по якій СН не приділялося достатньо уваги: вони часто зустрічаються у дітей з СДУГ або аутизмом, і не входять до складу діагностичного і статистичного посібника, який використовується психіатрами і психологами.

«До цих пір нам не були відомі біологічні основи СН», говорить старший автор Пратика Мукерджі (Pratik Mukherjee), доктор медицини, кандидат наук, професор радіології та біомедичної візуалізації та біоінженерії в UCSF. «Наші результати вказують шлях до виявлення біологічної основи захворювань, які можуть бути виміряні і використані як інструмент діагностики». Робота опублікована у відкритому доступі в інтернет-журнал NeuroImage: Clinical.

Сенсорні порушення зустрічаються у 5-16% дітей шкільного віку. Вони відчувають труднощі з обробкою даних, що надходять від сенсорів організму, які можуть проявлятися в широкому спектрі симптомів, включаючи гіперчутливість слуху, зору і дотику, погану моторику і легку відволікання. Деякі діти не переносять звук пилососа, в той час як інші не здатні тримати олівець або справлятися з соціальними взаємодіями. Крім того, звук, який в один день є подразником, на наступний день може виявитися нешкідливим. Хвороба може бути нерозпізнаної батьками і є джерелом протиріч серед лікарів. 

«Більшість людей не знають, як підтримати таких дітей, оскільки вони не потрапляють в традиційні клінічні групи», говорить Еліза Марко (Elysa Marco), доктор медицини, яка проводила дослідження спільно з кандидатом наук Джулією Оуен (Julia Owen). Марко є дитячим неврологом дитячої лікарні UCSF Benioff, що входить в число кращих в США і Каліфорнії.

«Іноді їх називають дітьми, що вибилися з синхронізації. Вони вміють добре говорити, але чи не з усім іншим у них проблеми, особливо з емоційною регуляцією і абстрагованістю. У реальному світі вони менш здатні до ефективної обробки інформації, тому часто вони залишаються осторонь і заплутуються », розповідає Марко, який займається лікуванням дітей у своїй клініці когнітивної і поведінкової неврології. 

«Якби ми могли краще розуміти цих дітей, ми не тільки допомогли б багатьом сім`ям, але і розібралися б з сенсорними порушеннями та сенсорної обробкою в цілому. Наша робота закладає основи для розширення досліджень і клінічної оцінки дітей з широким спектром нервових проблем, що виходять за рамки тільки аутизму і СДУГ ».

У дослідженні вчені використовували передову форму магнітно-резонансної томографії (МРТ), звану диффузионная тензорна візуалізація (ДТВ), яка вимірює мікроскопічні руху молекул води в мозку для того, щоб дати інформацію про трактах білої речовини мозку. ДТВ показує напрямок волокон білої речовини і його цілісність. Воно має важливе значення для процесів сприйняття, мислення і навчання.

У дослідженні розглядаються 16 хлопчиків у віці від 8 до 11 років з СН, але без діагнозу аутизму або передчасних пологів. Їх результати порівняли з показниками 24 хлопчиків з нормальним розвитком, які відповідали за віком, статтю, праворукости і ліворукості і IQ. Поведінка пацієнтів і об`єктів, з якими вони взаємодіяли, вперше були описані з використанням батьківського звіту під назвою сенсорний профіль.

Дослідження виявило ненормальні тракти білої речовини у пацієнтів з СН, в основному в областях задньої частини мозку, які служать в якості з`єднань для слухових, зорових і соматосенсорних (тактильна) систем, що беруть участь в сенсорної обробки, включаючи їх з`єднання між лівою і правою половинами мозку.

«Це ділянки, які характеризують людей з проблемами сенсорної обробки», говорить Мукерджі. «Більша кількість білої речовини в передній лобовій долі мозку, як правило, спостерігається у дітей з СДУГ або розладами аутистичного спектру. Аномалії, які ми виявили, зосереджені в іншій області мозку, що вказує на те, що СН можуть бути нейроанатоміческіе різні ».

Дослідники виявили сильну кореляцію між мікроструктурними порушеннями в білій речовині задніх мозкових шляхів, що займаються обробкою сенсорної і слухової інформації, і балами за неувагу, проставленими батьками в сенсорних профілях. Найсильніші залежності були для слуховий обробки, з іншими зафіксованими зв`язками мультисенсорной інтеграції, зору, тактильних відчуттів і неуважності. 

Аномальні мікроструктури сенсорних трактів білої речовини, знайдені у дітей з СН за допомогою ДТВ, швидше за все, змінюють час передачі сенсорних сигналів таким чином, що обробка сенсорних даних і загальної інформації від різних органів почуттів стає скрутної або неможливою.

«Ми зараз тільки на початку шляху, тому що раніше ці порушення взагалі ігнорувалися», говорить Марко. «Це перше структурний порівняння картини мозку у дітей з сенсорними порушеннями. Воно показує, що порушення пов`язані з функціонуванням мозку і дає можливість для майбутніх клінічних випробувань ». Потрібні нові дослідження дітей з сенсорними розладами і відомими генетичними порушеннями, або травмами мозку, пов`язаними з недоношеністю.

Поділитися в соц мережах: