Отолитовой мембрани. Функції отолитовой мембрани

За Магнусу і де Клейну, максимальну силу отолітової рефлекси мають при відвисання отолітової мембран. Відповідно до цієї гіпотези, випрямні рефлекси і вертикальні відхилення очей залежать від функції саккулюса, так як максимальну силу ці рефлекси мають при такому положенні голови в просторі, коли отолітової мембрани саккулюса відвисають.

особливо демонстративно це виступає прп односторонньої лабірінтектоміі. Як було згадано вище, тварина прагне тримати голову так, щоб здорове вухо займало найвище становище. При цьому отолитовой мембрана саккулюса тисне на волоски, рефлекси мінімальні і тварина спокійно.

варто насильно повернути голову з пошкодженим вухом догори (коли отоліти тягнуть за волоски, як тварина виявляє максимальну м`язову активність, щоб повернути делабірінтірованное вухо вниз (Minimumstellung) і утримати його в цьому положенні.

Відео: Будова плазматичної мембрани клітини

ця струнка на вигляд теорія має ряд слабких сторін, які не цілком узгоджуються з експериментальними даними. Так, наприклад, ротаторні руху очей не вкладаються в схему Магнуса, так як при Етол! не спостерігається типового положення жодного з статичних цяток.

далі після видалення саккулюса у риб і плазунів, а також у кроликів (в досвіді Ферстіга) виявилося, що все отолітової рефлекси положення (як пози, так і випрямні) зберігаються.

Таким чином, функція саккулюса залишається нераскритой- є непрямі дані, які говорять про те, що саккулюс має відношення до сприйняття вібрації, шумів (В. Ф. Ундрнц і Р. А. засосов).
Не менші утруднення, ніж ізольоване вимикання функції саккулюса, викликає методика повного виключення отолитовой рецепції.

метод центрифугування дає можливість відриву отолитовой мембрани, однак це не повністю припиняє функцію отолитового рецептора. Це доводиться наступним експериментом. Якщо через кілька днів після центрифугування тваринного вимкнути один з лабіринтів (наприклад, за допомогою ін`єкції розчину кокаїну в середнє вухо), то спостерігаються зовсім такі ж зміни пози, як у тварини, не підданого центрифугированию, т. Е. Поворот голови, девіація очей і т. д.

З цього виходить що нейроепітелія статичного плямочки, навіть позбавлений отолитовой мембрани, постійно посилає тонічні імпульси, але що остання своїм тиском илп тягою то послаблює, то посилює цю дію.

Відео: Функції мембран.avi

Таким чином, можна вважати встановленим, що рефлекси положення мають «отолитовой» походження. Важливе значення має положення отолитовой мембрани по відношенню до волосків нейроепітелія. Виникнення асиметричних рефлексів (випрямних илп вертикальних відхилень очей), на нашу думку, може бути пояснено і без участі функції саккулюса.

Можна припустити, що при положенні тваринного на боці волоски нейроепптелія утрікулюса дратує не симетрично (в більш високо розташованій частині плямочки тяга буде сильніше) п що цим можна пояснити ті рефлекси, які теорія Магнуса приписувала саккулюс.

Цей погляд отримує підтримку в анатомічних роботах Вернера (С. Werner), в яких уточнюється дуже складна структура статичного плямочки утрпкулюса. Вона неоднородна- так, наприклад, крайові частини влаштовані інакше, ніж середина: вони мають різну іннервацію, різну будову невроепітелія і нервових волокон. Тому легко допустити, що роздратування різних ділянок утрікулюса дає початок різнорідним реакцій.