Компенсаторное рух очей. Лабіринтові настановні рефлекси

добре виражені отолітової рефлекси на м`язи очей, вони легко спостерігаються і на нормальному тварину. Якщо кролика повернути на правий або на лівий бік, то очі, як би намагаючись зберегти своє положення в просторі, роблять поворот по відношенню орбіти в зворотну сторону, т. Е. Спостерігається вертикальне відхилення (протівовращенія очей).
при повороті голови навколо битемпоральной осі, навпаки, око робить ротаторної рух, теж сприяє збереженню фіксації поля зору.

Після двосторонньої екстирпації лабіринтів або відриву отолітової мембран центрифугуванням ці рефлекси пропадають. Таким чином, їх отолитовой походження доведено експериментом. У тварин з фронтально расположепниьш очима (собаки, мавпи) ці рефлекси виражені слабше, причому повороти навколо назо-окціпітальной осі дають ротаторної відхилення, а навколо битемпоральной - вертикальне. У людини фіксація поля зору забезпечується в основному оптичними рефлексамі- значення отолітової рефлексів відносно невелике.
При нахилі голови до плеча протівовращенія досягає 10 ° (С. М. Компанієць). Клінічне значення цих реакцій невелика.

Лабіринтові настановні рефлекси

До них відносяться ті лабіринтові рефлекси, завдяки яким тварина, виведена з нормального положення, знову відновлює нормальну позу.
установчі рефлекси найкраще досліджувати, підтримуючи тварина на вільному вазі. Якщо при цьому надати тварині положення на боці, голова відразу ж за допомогою повороту вліво або вправо переводиться в нормальне звичайне розташування в просторі. Установчі рефлекси виходять також з інших пропріоцепторів, наприклад м`язів шиї і тулуба, а також з шкірних рецепторів і сітківки.

Таким чином, випрямними (Або установочними) рефлексами називається сукупність всіх рефлексів, які дають можливість тварині активно з ненормального становища повернутися до нормального позі. Досліди з перерізанням стовбурової частини мозку показують, що для здійснення цих складних рефлексів потрібно збереження середнього мозку, розріз повинен зберегти всі четверохолмие, тим більше ці рефлекси збережені у тварини при наявності зорового бугра (Thalamustier).

при розрізі довгастого мозку каудальнее вестибулярних ядер зникає децеребрационная ригідність і рефлекси пози положення також вже не здійснюються. При розрізі ж попереду вестибулярних ядер рефлекси пози збережені.

децеребрационная ригідність виникає при порушенні зв`язків червоного ядра з вестибулярними центрами. При розрізі попереду червоного ядра децеребрационная ригідність вже не виникає. Очевидно, саме червоне ядро регулює (гальмує) імпульси, що йдуть від лабіринтів.

Лабіринтові настановні рефлекси пропадають після екстирпації лабіринтів і відриву отолітової мембран центрифугуванням. У цьому випадку голова відвисає при положенні тварини на боці.

Добре видно настановні рефлекси при вільному падінні. Якщо, наприклад, кішку утримувати в положенні на спині і потім відпустить її, то в першу чергу здійснюється лабіринтовий рефлекс на голову і голова приймає нормальне положення в просторі. Це викликає роздратування шийних пропріоцепторів. Завдяки лабіринтовим і шийним імпульсам виникають ланцюгові рефлекси на м`язи тулуба і кінцівок. На ці реакції нашаровуються кінетичні лабіринтові рефлекси, і кішка падає на землю на витягнуті, пружні кінцівки. Позбавлене лабіринтів тварина падає на землю в будь-якому положенні, причому воно падає, як мішок, і шльопається об підлогу.