Рухові рефлекси очей. Взаємозв`язок мозочка і вестибулярного апарату

Рухові рефлекси очей здійснюються завдяки зв`язку з окоруховими нервами, а вегетативні-завдяки прямим зв`язкам з ядром блукаючого нерва, а також з центрами симпатичної нервової системи в подбугровой області і смугастому тілі. Безсумнівно, існують і коркові центри вестибулярного аналізатора, на що вказують специфічні відчуття (прямолінійних і кругових рухів), можливість утворення умовних рефлексів на вестибулярні подразнення, а також дані енцефалографії.

Незважаючи на те що хід вестибулярних шляхів далі зорового бугра з достовірно не простежено, не може бути сумніву в наявності останніх. Ймовірно, вестибулярні коркові центри розкидані по великій території півкуль, по сконцентровані в області скроневої частки по сусідству з тім`яної.

Дуже тісні зв`язки існують між мозочком і вестибулярними центрами в довгастому і середньому мозку, що змусило деяких авторів вважати мозочок центром вестибулярних реакцій. Однак експерименти показали, що навіть після екстирпації мозочка, так само як і півкуль мозку, все вестибулярні рефлекси можуть бути викликані безперешкодно.

Таким чином, мозочок, як і кора, здійснює по відношенню до вестибулярному аналізатору регуляторні функції. Однією з важливих функцій мозочка є регулювання пропріоцепторних рефлексів, крім того, він здійснює функцію надсегментарного апарату вегетативної іннервації (Л. А. Орбелі).

Адекватний подразник (обертання). При подразненні ампуляриями ного рецептора спостерігаються рефлекси на поперечнополосатую мускулатypy (через анімальний відділ нервової системи), а саме: рефлекси на м`язи очей і рефлекси на м`язи шиї, кінцівок і тулуба.

Рефлекси на м`язи очей. В експерименті, а також і в клініці роздратування ампулярного рецептора проводиться за допомогою пасивного обертання або на спеціальних платформах, або на обертовому стільці Барані. Обертання виробляють або вручну, або за допомогою електромотора. Останній спосіб дозволяє отримати бажане кутове прискорення і кутову швидкість, а також підтримувати швидкість обертання незмінною протягом бажаного періоду часу.

Велике значення при цих дослідах має безшумність обертання і відсутність поштовхів і вібрації, що легше здійснюється при ручному обертанні (конструкція В. С. Олисова і П. І. Одинця).

На початку обертання (Позитивне кутове прискорення) завдяки інерції стовпа ендолімфи настає зрушення її відносно стінок підлозі кружним каналів в зворотну сторону. При рівномірному вра щешш завдяки тертю швидкість ендолімфи дуже скоро робиться рівною швидкості стінок і система знаходиться в спокої. При Остапівці (негативне прискорення), навпаки, стовп рідини але інерцією продовжує ще рухатися, коли обертання вже припинилося, -спостерігається новий зрушення ендолімфи. Струм ендолнмфи переміщує купуле, пов`язану з нервовими волокнами, і дає початок подразнення рецептора.

Під впливом роздратування ампулярного рецептора виникає ритмічне посмикування очей-ністагм. Повільний компонент виникає як первинна реакція на подразнення рецептора Швидкий компонент іноді може бути відсутнім, наприклад при дуже слабкому роздратування, при наркозі і т. Д., Він має нейтральне проісвожденіе (субкортикальні центри) і виникає у відповідь на повільне відведення очного яблука.
Зазвичай напрямок ністагму пріпіто вважати по швидкому компоненту, який більше впадає в очі.

площина ністагму і його напрямок подчінаются закономірно зв`язків, вивченим ще Евальд, Брейером і ін. в експерименті, а Барані, С. Ф. Штейном. В. І. Воячек в клініці.