Медичне законодавство: права, документи, обов`язки, норми, акти.

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ`Я І НАУКИ ФЕДЕРАЦІЙПРІКАЗот 11 травня 1999 р N 161ОБ затвердження СТАТУТУ ГОСУДАРСТВЕННОГОУЧРЕЖДЕНІЯ НАУКИ "НАУКОВИЙ ЦЕНТР ЕКСПЕРТІЗИІ ДЕРЖАВНОГО КОНТРОЛЮ ЛІКАРСЬКИХ СРЕДСТВМІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ`Я І НАУКИ УКРАЇНИ"1. Затвердити Статут Державної установи науки "Научнийцентр експертизи та державного контролю лікарських средствМіністерства охорони здоров`я Російської Федерації" (ГУН НЦ ЕГКЛСМінздрава Росії), м.Москва (Додаток) .2. Генеральному директору ГУН НЦ ЕГКЛС МОЗ РоссііФісенко В.П. провести реєстрацію Статуту в установленому порядке.МіністрВ.І.СТАРОДУБОВПріложеніеУтвержденПріказом МіністерстваздравоохраненіяРоссійской Федерацііот 11 травня 1999 р N 161УСТАВГОСУДАРСТВЕННОГО УСТАНОВИ НАУКІНАУЧНОГО ЦЕНТРУ ЕКСПЕРТИЗИ І державного контролю лікарських засобів МІНІСТЕРСТВАЗДРАВООХРАНЕНІЯ РОСІЙСЬКОЇ Федераціі1. ЗАГАЛЬНІ ПОЛОЖЕНІЯ1.1. Державна установа науки"Научнийцентрекспертізи і державного контролю лікарських средствМіністерства охорони здоров`я Російської Федерації" (В дальнейшеміменуемое Центр), образованоМіністерствомздравоохраненіяРоссійской Федерації (далі - МОЗ Росії) Наказом N 58 от22 лютого 1999 г.Центр є правонаступником державних установ: Російського державного центру експертизи ліків МінздраваРоссіі, Державного науково - дослідного інституту постандартізаціі і контролю лікарських засобів Міністерства охорони здоров`я Росії, Науково - дослідного інституту традиційних методів леченіяМінздрава Росії, Науково - практичного центру з контролюпобочних дій ліків МОЗ Россіі.Офіціальное найменування центру: Повний - Державна установа науки "Науковий центрекспертізи і державного контролю лікарських средствМіністерства охорони здоров`я Російської Федерації". Скорочена гунів НЦ ЕГКЛС МОЗ Россіі.1.2. Місце знаходження: 103051 м, Москва, Петровскійбульвар, 8.1.3. Центр є юридичною особою, має бюджетний, розрахунковий та інші рахунки в установах банків, має обособленнимімуществом, має самостійний баланс, гербову печатку із своімнаіменованіем і найменуванням вищого органу управління, бланки, фірмове найменування. Центр виступає позивачем іответчіком в суді, арбітражному і третейському суді відповідно сзаконодательством Російської Федераціі.1.4. Центр не відповідає за зобов`язаннями держави, егоорганов.Центр відповідає за своїми зобов`язаннями які у егораспоряженіі грошовими средствамі.1.5. Центр діє відповідно до законодательствомРоссійской Федерації, нормативними актами Міністерства охорони здоров`я Росії інастоящім Уставом.1.6. На підставі п. 7 ст. 5 Федерального закону від 23.08.96"Про науку і державної науково - технічної політики" заЦентром закріплюються в безстрокове безоплатне пользованіеземельние ділянки, виділені в установленому порядке.2. Основні завдання та ПРЕДМЕТ ДЕЯТЕЛЬНОСТІ2.1. Основними завданнями Центру є: - обеспеченіенаучногоіметодіческогоруководстваорганізаціей контролю якості, ефективності та безопасностілекарственних средств-- розробка сучасних методів фармацевтичної, доклінічній і клінічної експертизи лікарських средств.2.2. Предметом діяльності Центру є: - організація документальної експертизи матеріалів на новиеотечественние і зарубіжні лікарські засоби, предлагаемиедля медичного застосування в Російській Федераціі-- перевірка адекватності і відтворюваності методів контролякачества, включених авторами - розробниками лекарственногосредства в нормативну документацію (НД), в тому числі, дляпроведення клінічних ісследованій-- експериментальна оцінка зразків лікарського препаратана відповідність вимог проекту НД-- подготовкаекспертнихзаключенійпо результатамдоклініческого і клінічного вивчення нових лекарственнихсредств-- гармонізаціятребованійпо проблемам "качественнойклініческой практики" (GCP) і "якісної лабораторної практики"(GLP) - створення типових протоколовклініческойекспертізилекарственних засобів різних фармакотерапевтичних групп-- забезпечення роботи спеціалізованих коміссійФармакологіческого комітета-- наукова експертиза Переліку життєво необхідних і важнейшіхлекарственних коштів, що затверджується Міністерством охорони здоров`я Россіі-- підготовка матеріалів по ліцензуванню лікувально-профілактичних установ (ЛПУ), яким буде предоставленоправо проводити клінічні дослідження лікарських средств-- контрольза здійсненням клінічних ісследованійлекарственних коштів в ЛПУ, що мають ліцензію на проведеніеклініческіх досліджень лікарських средств-- підготовка рекомендацій про дозвіл медичного прімененіялекарственних засобів і про виключення з Державного реестраустаревшіх і малоефективних лікарських средств-- систематизація та аналіз надходить від ЛПУ інформації омоніторінге нових лікарських засобів, про побічні еффектахлекарственних засобів, розробка та підготовка до ізданіюінформаціонних матеріалів про побічну дію лекарственнихсредств-- організація інформаційного забезпечення діяльності сістемирегістраціі, експертизи та державного контролю лекарственнихсредств-- розробка і впровадження галузевих стандартів на інформацію олекарственних средствах-- організація рецензування та видання федеральних формулярнихсправочніков з лікарських средствам-- підготовка і видання з офіційною інформацією МОЗ Россіію лікарських средствах-- здійснення державного контролю качествалекарственних засобів, що випускаються вітчизняними і зарубежниміпроізводітелямі, в процесі попереднього, вибіркового іпоследующего контролю, пріемочнихіспитаній, реєстрації (перереєстрації) та отримання дозволу на право медіцінскогопрімененія їх в Російській Федераціі-- сертифікація вітчизняних і зарубіжних лекарственнихсредств з подальшою видачею висновку на право полученіяроссійского сертифіката соответствія-- участь в розробці нормативних актів з питань, пов`язаних з обігом лікарських засобів і належать ккомпетенціі Центра-- розробка державних стандартних зразків, методовопределеніяосновнихсвойств лікарського засобу (кількісне зміст, домішкові продукти, ідентифікація ит.д.) - осуществленіеаттестаціігосударственних і рабочіхстандартних зразків лікарських засобів, калібрувальних іконтрольнихобразцовсредствмедіцінского микроанализа, забезпечення ними підприємств і організацій, відповідальних за іхпроізводство, зберігання і проведення контролю качества-- участь у ліцензуванні регіональних (територіальних) контрольно - аналітичних лабораторій, відділів (центрів) контролякачества лікарських средств-- науково методична робота по совершенствованіюорганізаціонних форм системи державного контролю якості ісертіфікаціі лікарських средств-- перевірка підприємств - виробників лікарських засобів складання висновків про відповідність організації виробництва іконтроля якості лікарських засобів правилами організаціївиробництва і контролю якості лікарських средств-- розробка методичних документів, необходімихдлясертіфікаціі виробництва лікарських средств-- формування інформаційного банку даних по результатамекспертізи і контролю якості лікарських средств-- забезпечення роботи спеціалізованих коміссійФармакопейного комітета-- підготовка кадрів в рамках післядипломної медичної іфармацевтіческого освіти (ординатура, аспірантура, докторантура, підвищення кваліфікації за профілем Центру) - проведення науково - методичних конференцій з актуальнимпроблемам експертизи та контролю якості лікарських средств-- видавнича діяльність з питань, що належать ккомпетенціі Центра-- оказаніемедіцінскойпомощі населенню по профілюдеятельності Центру на необхідному якісному уровне-- здійснення в установленому порядку підприємницькоїдіяльності відповідно до цілями, завданнями і предметомдеятельності Центра-- захист державної таємниці відповідно до возложеннимізадачамі і в межах своєї компетенції на основі ст. 20 ЗаконаРоссійской Федерації від 21.07.93 N 5485-1 "Про государственнойтайне".3. УПРАВЛЕНІЕ3.1. Центр очолює Генеральний директор, який призначається напосаду і звільняється з посади Міністерством охорони Россіі.Генеральний директор здійснює керівництво Центром на основеедіноначалія, організовує всю роботу і несе відповідальність за йогодіяльності. В межах своєї компетенції видає накази і даетуказанія, обов`язкові для всіх працівників Центра.Генеральний директор Центру без доручення представляє Єгово всіх установах і організаціях, розпоряджається майном, переданим йому Міністерством охорони здоров`я Росії для здійснення діяльності, і засобами відповідно до законодавства і учредітельнимідокументамі, укладає договори, видає доручення (в тому чіслес правом передоручення), відкриває в установах банку бюджетний, розрахунковий та інші счета.3.2. Генеральний директор має заступників з наукової роботи інших питань, пов`язаних з діяльністю Центра.3.3. Заступники Генерального директора назначаютсяіосвобождаются з посади Генеральним директором Центру. Первийзаместітель Генерального директора призначається і звільняється відпосади МОЗ Россіі.3.4. Компетенція заступників Генерального директора і другіхруководящіх працівників встановлюється Генеральним діректоромЦентра.3.5. Структура і штатний розпис Центру утверждаютсяГенеральним директором самостоятельно.3.6. Для розгляду основних науково - організаційних ікадрових питань Центром в установленому порядку створюється УченийСовет.3.7. Повноваження трудового колективу определяютсязаконодательством Російської Федераціі.4. МАЙНО І ФІНАНСИ4.1. Згідно з Федеральним законом "Про науку і государственнойнаучно - технічну політику" Центр володіє, користується ірозпоряджатися майном, переданим йому засновником дляосуществленіядеятельності, визначеної учредітельнимідокументамі.Порядок володіння, користування і розпорядження майном Центраопределяется законодавством Російської Федераціі.4.2. Майно Центру відповідно до ПостановленіемВерховного Ради Російської Федерації від 27.12.91 N 3020-1относітся до федеральної власності Російської Федерації ізакрепляется за ним на праві оперативного управленія.4.3. Джерелами формування майна і фінансових ресурсовявляются: - фінансування з федерального бюджета-- цільове фінансування наукових програм, тим і ініціатівнихразработок-- кошти від різних видів договірних робіт, платних послуг, зовнішньоекономічної деятельності-- безоплатні або благодійні внески, пожертвованіяорганізацій, установ і граждан-- інше майно, передане власником або уполномоченнимім органом-- кредити банков-- інші джерела, відповідно до законодательствомРоссійской Федераціі.4.4. ІмуществоЦентра, що відноситься до федеральнойсобственності, а також бюджетні кошти не можуть бути предметомзалога і обміну, продані або внесені в якості внеску в уставниекапітали інших юридичних осіб. Центр має право на распоряженіедоходамі від підприємницької діяльності, ведення которойпредусмотренонастоящімУставом в рамках существующегозаконодательства.5. ПРАВА І ОБЯЗАННОСТІ5.1. Права: - Центр використовує бюджетні кошти відповідно сдоговорамі, укладеними з Міністерством охорони здоров`я Росії.- Фінансові кошти, що надходять з інших джерел, Центріспользует самостійно в соответствіісдействующімзаконодательством.- Центр здійснює наукове і науково - техніческоесотруднічество з іноземними юридичними особами, в тому числі, сзарубежнимі фірмами - виробниками лікарських засобів попроблемам, що належать до компетенції Центру, відповідно сзаконодательством Російської Федерації і міжнародними договораміРоссійской Федераціі.- Центр в межах фонду заробітної плати встановлює оплатутруда працівників відповідно до чинного законодательствомРоссійской Федерації, самостійно визначає розміри надбавок, доплат та інших виплат стимулюючого характера.5.2 . Центр зобов`язаний: - підтримувати і розвивати свою науково - дослідницьку іопитно - експериментальну базу, оновлювати виробничі фонди-- обеспечіватьвиполненіе плану наукових досліджень, концентруючи фінансовий, кадровий і матеріально - техніческійпотенціал на пріоритетних напрямках медичної наукі-- гарантіроватьработнікамопределенний государствоммінімальний розмір оплати праці, техніку безпеки і соціальнуюзащіщенность-- вести бухгалтерський і статистичний облік і звітність в відповідність до чинного законодавства Російської Федераціі.5.3. ПроверкадеятельностіЦентраосуществляетсявустановленном порядке.6. РЕОРГАНІЗАЦІЯ І ЛІКВІДАЦІЯ ЦЕНТРАРеорганізація (злиття, приєднання, поділ, виділення, перетворення) і ліквідація Центру провадяться відповідно здією законодательством.В.П.ФІСЕНКО
медичне законодавство

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ`Я І НАУКИ ФЕДЕРАЦІЙПРІКАЗот 11 травня 1999 р N 161ОБ затвердження СТАТУТУ ГОСУДАРСТВЕННОГОУЧРЕЖДЕНІЯ НАУКИ "НАУКОВИЙ ЦЕНТР ЕКСПЕРТІЗИІ ДЕРЖАВНОГО КОНТРОЛЮ ЛІКАРСЬКИХ СРЕДСТВМІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ`Я І НАУКИ УКРАЇНИ"1. Затвердити Статут Державної установи науки "Научнийцентр експертизи та державного контролю лікарських средствМіністерства охорони здоров`я Російської Федерації" (ГУН НЦ ЕГКЛСМінздрава Росії), м.Москва (Додаток) .2. Генеральному директору ГУН НЦ ЕГКЛС МОЗ РоссііФісенко В.П. провести реєстрацію Статуту в установленому порядке.МіністрВ.І.СТАРОДУБОВПріложеніеУтвержденПріказом МіністерстваздравоохраненіяРоссійской Федерацііот 11 травня 1999 р N 161УСТАВГОСУДАРСТВЕННОГО УСТАНОВИ НАУКІНАУЧНОГО ЦЕНТРУ ЕКСПЕРТИЗИ І державного контролю лікарських засобів МІНІСТЕРСТВАЗДРАВООХРАНЕНІЯ РОСІЙСЬКОЇ Федераціі1. ЗАГАЛЬНІ ПОЛОЖЕНІЯ1.1. Державна установа науки"Научнийцентрекспертізи і державного контролю лікарських средствМіністерства охорони здоров`я Російської Федерації" (В дальнейшеміменуемое Центр), образованоМіністерствомздравоохраненіяРоссійской Федерації (далі - МОЗ Росії) Наказом N 58 от22 лютого 1999 г.Центр є правонаступником державних установ: Російського державного центру експертизи ліків МінздраваРоссіі, Державного науково - дослідного інституту постандартізаціі і контролю лікарських засобів Міністерства охорони здоров`я Росії, Науково - дослідного інституту традиційних методів леченіяМінздрава Росії, Науково - практичного центру з контролюпобочних дій ліків МОЗ Россіі.Офіціальное найменування центру: Повний - Державна установа науки "Науковий центрекспертізи і державного контролю лікарських средствМіністерства охорони здоров`я Російської Федерації". Скорочена гунів НЦ ЕГКЛС МОЗ Россіі.1.2. Місце знаходження: 103051 м, Москва, Петровскійбульвар, 8.1.3. Центр є юридичною особою, має бюджетний, розрахунковий та інші рахунки в установах банків, має обособленнимімуществом, має самостійний баланс, гербову печатку із своімнаіменованіем і найменуванням вищого органу управління, бланки, фірмове найменування. Центр виступає позивачем іответчіком в суді, арбітражному і третейському суді відповідно сзаконодательством Російської Федераціі.1.4. Центр не відповідає за зобов`язаннями держави, егоорганов.Центр відповідає за своїми зобов`язаннями які у егораспоряженіі грошовими средствамі.1.5. Центр діє відповідно до законодательствомРоссійской Федерації, нормативними актами Міністерства охорони здоров`я Росії інастоящім Уставом.1.6. На підставі п. 7 ст. 5 Федерального закону від 23.08.96"Про науку і державної науково - технічної політики" заЦентром закріплюються в безстрокове безоплатне пользованіеземельние ділянки, виділені в установленому порядке.2. Основні завдання та ПРЕДМЕТ ДЕЯТЕЛЬНОСТІ2.1. Основними завданнями Центру є: - обеспеченіенаучногоіметодіческогоруководстваорганізаціей контролю якості, ефективності та безопасностілекарственних средств-- розробка сучасних методів фармацевтичної, доклінічній і клінічної експертизи лікарських средств.2.2. Предметом діяльності Центру є: - організація документальної експертизи матеріалів на новиеотечественние і зарубіжні лікарські засоби, предлагаемиедля медичного застосування в Російській Федераціі-- перевірка адекватності і відтворюваності методів контролякачества, включених авторами - розробниками лекарственногосредства в нормативну документацію (НД), в тому числі, дляпроведення клінічних ісследованій-- експериментальна оцінка зразків лікарського препаратана відповідність вимог проекту НД-- подготовкаекспертнихзаключенійпо результатамдоклініческого і клінічного вивчення нових лекарственнихсредств-- гармонізаціятребованійпо проблемам "качественнойклініческой практики" (GCP) і "якісної лабораторної практики"(GLP) - створення типових протоколовклініческойекспертізилекарственних засобів різних фармакотерапевтичних групп-- забезпечення роботи спеціалізованих коміссійФармакологіческого комітета-- наукова експертиза Переліку життєво необхідних і важнейшіхлекарственних коштів, що затверджується Міністерством охорони здоров`я Россіі-- підготовка матеріалів по ліцензуванню лікувально-профілактичних установ (ЛПУ), яким буде предоставленоправо проводити клінічні дослідження лікарських средств-- контрольза здійсненням клінічних ісследованійлекарственних коштів в ЛПУ, що мають ліцензію на проведеніеклініческіх досліджень лікарських средств-- підготовка рекомендацій про дозвіл медичного прімененіялекарственних засобів і про виключення з Державного реестраустаревшіх і малоефективних лікарських средств-- систематизація та аналіз надходить від ЛПУ інформації омоніторінге нових лікарських засобів, про побічні еффектахлекарственних засобів, розробка та підготовка до ізданіюінформаціонних матеріалів про побічну дію лекарственнихсредств-- організація інформаційного забезпечення діяльності сістемирегістраціі, експертизи та державного контролю лекарственнихсредств-- розробка і впровадження галузевих стандартів на інформацію олекарственних средствах-- організація рецензування та видання федеральних формулярнихсправочніков з лікарських средствам-- підготовка і видання з офіційною інформацією МОЗ Россіію лікарських средствах-- здійснення державного контролю качествалекарственних засобів, що випускаються вітчизняними і зарубежниміпроізводітелямі, в процесі попереднього, вибіркового іпоследующего контролю, пріемочнихіспитаній, реєстрації (перереєстрації) та отримання дозволу на право медіцінскогопрімененія їх в Російській Федераціі-- сертифікація вітчизняних і зарубіжних лекарственнихсредств з подальшою видачею висновку на право полученіяроссійского сертифіката соответствія-- участь в розробці нормативних актів з питань, пов`язаних з обігом лікарських засобів і належать ккомпетенціі Центра-- розробка державних стандартних зразків, методовопределеніяосновнихсвойств лікарського засобу (кількісне зміст, домішкові продукти, ідентифікація ит.д.) - осуществленіеаттестаціігосударственних і рабочіхстандартних зразків лікарських засобів, калібрувальних іконтрольнихобразцовсредствмедіцінского микроанализа, забезпечення ними підприємств і організацій, відповідальних за іхпроізводство, зберігання і проведення контролю качества-- участь у ліцензуванні регіональних (територіальних) контрольно - аналітичних лабораторій, відділів (центрів) контролякачества лікарських средств-- науково методична робота по совершенствованіюорганізаціонних форм системи державного контролю якості ісертіфікаціі лікарських средств-- перевірка підприємств - виробників лікарських засобів складання висновків про відповідність організації виробництва іконтроля якості лікарських засобів правилами організаціївиробництва і контролю якості лікарських средств-- розробка методичних документів, необходімихдлясертіфікаціі виробництва лікарських средств-- формування інформаційного банку даних по результатамекспертізи і контролю якості лікарських средств-- забезпечення роботи спеціалізованих коміссійФармакопейного комітета-- підготовка кадрів в рамках післядипломної медичної іфармацевтіческого освіти (ординатура, аспірантура, докторантура, підвищення кваліфікації за профілем Центру) - проведення науково - методичних конференцій з актуальнимпроблемам експертизи та контролю якості лікарських средств-- видавнича діяльність з питань, що належать ккомпетенціі Центра-- оказаніемедіцінскойпомощі населенню по профілюдеятельності Центру на необхідному якісному уровне-- здійснення в установленому порядку підприємницькоїдіяльності відповідно до цілями, завданнями і предметомдеятельності Центра-- захист державної таємниці відповідно до возложеннимізадачамі і в межах своєї компетенції на основі ст. 20 ЗаконаРоссійской Федерації від 21.07.93 N 5485-1 "Про государственнойтайне".3. УПРАВЛЕНІЕ3.1. Центр очолює Генеральний директор, який призначається напосаду і звільняється з посади Міністерством охорони Россіі.Генеральний директор здійснює керівництво Центром на основеедіноначалія, організовує всю роботу і несе відповідальність за йогодіяльності. В межах своєї компетенції видає накази і даетуказанія, обов`язкові для всіх працівників Центра.Генеральний директор Центру без доручення представляє Єгово всіх установах і організаціях, розпоряджається майном, переданим йому Міністерством охорони здоров`я Росії для здійснення діяльності, і засобами відповідно до законодавства і учредітельнимідокументамі, укладає договори, видає доручення (в тому чіслес правом передоручення), відкриває в установах банку бюджетний, розрахунковий та інші счета.3.2. Генеральний директор має заступників з наукової роботи інших питань, пов`язаних з діяльністю Центра.3.3. Заступники Генерального директора назначаютсяіосвобождаются з посади Генеральним директором Центру. Первийзаместітель Генерального директора призначається і звільняється відпосади МОЗ Россіі.3.4. Компетенція заступників Генерального директора і другіхруководящіх працівників встановлюється Генеральним діректоромЦентра.3.5. Структура і штатний розпис Центру утверждаютсяГенеральним директором самостоятельно.3.6. Для розгляду основних науково - організаційних ікадрових питань Центром в установленому порядку створюється УченийСовет.3.7. Повноваження трудового колективу определяютсязаконодательством Російської Федераціі.4. МАЙНО І ФІНАНСИ4.1. Згідно з Федеральним законом "Про науку і государственнойнаучно - технічну політику" Центр володіє, користується ірозпоряджатися майном, переданим йому засновником дляосуществленіядеятельності, визначеної учредітельнимідокументамі.Порядок володіння, користування і розпорядження майном Центраопределяется законодавством Російської Федераціі.4.2. Майно Центру відповідно до ПостановленіемВерховного Ради Російської Федерації від 27.12.91 N 3020-1относітся до федеральної власності Російської Федерації ізакрепляется за ним на праві оперативного управленія.4.3. Джерелами формування майна і фінансових ресурсовявляются: - фінансування з федерального бюджета-- цільове фінансування наукових програм, тим і ініціатівнихразработок-- кошти від різних видів договірних робіт, платних послуг, зовнішньоекономічної деятельності-- безоплатні або благодійні внески, пожертвованіяорганізацій, установ і граждан-- інше майно, передане власником або уполномоченнимім органом-- кредити банков-- інші джерела, відповідно до законодательствомРоссійской Федераціі.4.4. ІмуществоЦентра, що відноситься до федеральнойсобственності, а також бюджетні кошти не можуть бути предметомзалога і обміну, продані або внесені в якості внеску в уставниекапітали інших юридичних осіб. Центр має право на распоряженіедоходамі від підприємницької діяльності, ведення которойпредусмотренонастоящімУставом в рамках существующегозаконодательства.5. ПРАВА І ОБЯЗАННОСТІ5.1. Права: - Центр використовує бюджетні кошти відповідно сдоговорамі, укладеними з Міністерством охорони здоров`я Росії.- Фінансові кошти, що надходять з інших джерел, Центріспользует самостійно в соответствіісдействующімзаконодательством.- Центр здійснює наукове і науково - техніческоесотруднічество з іноземними юридичними особами, в тому числі, сзарубежнимі фірмами - виробниками лікарських засобів попроблемам, що належать до компетенції Центру, відповідно сзаконодательством Російської Федерації і міжнародними договораміРоссійской Федераціі.- Центр в межах фонду заробітної плати встановлює оплатутруда працівників відповідно до чинного законодательствомРоссійской Федерації, самостійно визначає розміри надбавок, доплат та інших виплат стимулюючого характера.5.2 . Центр зобов`язаний: - підтримувати і розвивати свою науково - дослідницьку іопитно - експериментальну базу, оновлювати виробничі фонди-- обеспечіватьвиполненіе плану наукових досліджень, концентруючи фінансовий, кадровий і матеріально - техніческійпотенціал на пріоритетних напрямках медичної наукі-- гарантіроватьработнікамопределенний государствоммінімальний розмір оплати праці, техніку безпеки і соціальнуюзащіщенность-- вести бухгалтерський і статистичний облік і звітність в відповідність до чинного законодавства Російської Федераціі.5.3. ПроверкадеятельностіЦентраосуществляетсявустановленном порядке.6. РЕОРГАНІЗАЦІЯ І ЛІКВІДАЦІЯ ЦЕНТРАРеорганізація (злиття, приєднання, поділ, виділення, перетворення) і ліквідація Центру провадяться відповідно здією законодательством.В.П.ФІСЕНКО