Книга "клінічна фармакологія і фармакотерапія" глава 12 лікарські засоби, що застосовуються при ревматіческіхі аутоімунних захворюваннях 12.2 нестероїдні протівовоспалітельниесредства 12.2.10 оксиками

оксиками

піроксенікам (Роксікам, ФЕЛД, еразон) Відноситься до бензотіазіновимпроізводним і нового класу НПЗП. Обладаетвираженним протизапальну действіем.Хорошо абсорбується у порожнині рота. Т1 / 2составляет 40-45 год, концентрація в плазмі кровіхорошо підтримується на постійному рівні напротязі 2 діб. Препарат інтенсівнометаболізіруется і виводиться з мочойпреімущественно у вигляді глюкуронідів і лише 5% виводиться в незміненому вигляді. Пріменяютоднократно в дозі 10-20 мг / сут, у великих дозахпріменяют в гострих важких випадках (острийпріступ подагри), при цьому виникає опасностьразвітія виразки.

теноксикам помеханізму дії близький до піроксенікаму.Біодоступность його 100%, з білком пов`язаний на 98,5% .Через 10-20 днів застосування устанавліваетсяпостоянная концентрація в крові (9,7-13,6 мкг / мл). Т1 / 2составляет 60-75 ч. Препарат добре і бистропронікает в синовіальнурідину як уздорових, так і хворих артритами. теноксикампіддається складного метаболізму в печінці і у вигляді неактивних метаболітів виділяється з сечею (33%) і з фекаліями (67%). Застосовують по 20 мгоднократно. Порівняльна ефективністьтеноксикама у хворих на ревматоїдний артрит попротівовоспалітельному і анальгетіческомудействію перевищує або дорівнює піроксенікаму іДіклофенакіт. У хворих остеоартрітомеффектівность дорівнює Діклофенакіт, індометацину,кетопрофену, напроксену і піроксенікаму.

Білоусов Ю.Б., Моісеєв В.С., Лепахин В.К

URL

оксиками

піроксенікам (Роксікам, ФЕЛД, еразон) Відноситься до бензотіазіновимпроізводним і нового класу НПЗП. Обладаетвираженним протизапальну действіем.Хорошо абсорбується у порожнині рота. Т1 / 2составляет 40-45 год, концентрація в плазмі кровіхорошо підтримується на постійному рівні напротязі 2 діб. Препарат інтенсівнометаболізіруется і виводиться з мочойпреімущественно у вигляді глюкуронідів і лише 5% виводиться в незміненому вигляді. Пріменяютоднократно в дозі 10-20 мг / сут, у великих дозахпріменяют в гострих важких випадках (острийпріступ подагри), при цьому виникає опасностьразвітія виразки.

теноксикам помеханізму дії близький до піроксенікаму.Біодоступность його 100%, з білком пов`язаний на 98,5% .Через 10-20 днів застосування устанавліваетсяпостоянная концентрація в крові (9,7-13,6 мкг / мл). Т1 / 2составляет 60-75 ч. Препарат добре і бистропронікает в синовіальнурідину як уздорових, так і хворих артритами. теноксикампіддається складного метаболізму в печінці і у вигляді неактивних метаболітів виділяється з сечею (33%) і з фекаліями (67%). Застосовують по 20 мгоднократно. Порівняльна ефективністьтеноксикама у хворих на ревматоїдний артрит попротівовоспалітельному і анальгетіческомудействію перевищує або дорівнює піроксенікаму іДіклофенакіт. У хворих остеоартрітомеффектівность дорівнює Діклофенакіт, індометацину,кетопрофену, напроксену і піроксенікаму.