Загасання ультразвуку при дослідженні. Ступеня загасання ультразвуку при проходженні через тканини

подальші дослідження проводилися з використанням моделі з загасанням на фіксованій відстані, і передбачалося, що загасання на шляху між поверхнею шкіри і плодовим яйцем лінійно залежить від частоти і не залежить від відстані. У цьому випадку коефіцієнт загасання для фіксованого відстані був визначений експериментально (становив 3,6 ± 2,2 дБ / МГц) і міг бути застосований незалежно від стану сечового міхура (порожній або повний), терміну вагітності (в інтервалі від 7 до 20 тижнів) і відстані між поверхнею шкіри і плодовим яйцем (4,4-12 см).

Національна рада з радіаційного захисту (NCRP) рекомендував використовувати для зазначеної моделі коефіцієнт загасання 1,0 і 0,75 дБ / МГц для першого і другого триместрів відповідно. Ці величини припускають найгірший випадок ( «максимальну» експозицію). Однак вони не відповідають експериментальним результатам, наведеним деякими дослідниками.

Модель "лежать вище»Тканин заснована на наближенні, що загасання ультразвуку відбувається однаковим чином тільки в інтактних тканинах, а в проміжних рідких шарах воно дуже малий. Коефіцієнт загасання в цій моделі експериментально визначено як 0,82 + 0,54 дБ / (см / МГц) і може застосовуватися незалежно від терміну вагітності (7-20 тижнів). Однак він залежить від стану сечового міхура і відстані між поверхнею шкіри і плодовим яйцем (4,4-12 см).

У процедурі 500 (k) FDA, застосовуваної для контролю обладнання, використовується модель «гомогенних тканин», в якій передбачається сталість коефіцієнта загасання на всьому протязі від поверхні шкіри до плідного яйця. Цей коефіцієнт на основі експериментів приймається рівним 0,52 ± 0,33 дБ / (см / МГц) і може застосовуватися незалежно від терміну вагітності (7-20 тижнів) і при незаповненому сечовому міхурі.

Проте він залежить від відстані між поверхнею шкіри і плодовим яйцем при повному сечовому міхурі. FDA використовує величину 0,3 дБ / (см / МГц) як параметр для виробників в процедурі 510 (к), яка є обов`язковою для всіх постачальників ультразвукових приладів.

Внаслідок того, що вимірювані величини для цієї моделі істотно більше, ніж величини, нині використовувані FDA, очевидно, що вимоги до ультразвуковим приладів з точки зору безпеки надмірні. З цієї причини потрібні більш досконалі методи оцінки загасання in vivo для точного визначення «дози» при обстеженні плода в другому і третьому триместрах. Таким чином, коефіцієнт загасання, прийнятий FDA, продовжує бути дійсно важливим параметром.