Лімфоцити і моноцити ембріона. Тканинні макрофаги плода

лімфоцити. На початку внутрішньоутробного життя лімфоцити утворюються в дуже невеликій кількості майже у всіх найбільш ранніх кровотворних центрах. В ході розвитку з появою лімфоїдних органів (вилочкова залоза, селезінка, лімфатичні вузли і пізніше мигдалини) вони стають головними центрами освіти лімфоцитів.

вихідна клітина лімфатичного ряду спочатку дуже слабо відрізняється від гемоцітобласти. В ході диференціації лімфобластів кількість його цитоплазми зменшується, а окрашиваемость змінюється від інтенсивно фіолетово-синього кольору до блідо-синього, який з часом набуває зеленуватий відтінок. Лімфоцити, що виходять у кров`яне русло, продовжують змінюватися в тому ж напрямку.
найбільш характерним є утворення дуже тонкого шару цитоплазми, навколишнього кругле темно забарвлене ядро.

моноцити. Розвиток моноцитів залишається одним з найбільш спірних питань гематології. У такій книзі, як ця, неможливо, звичайно, уявити докладні дані, що свідчать на користь якої-небудь однієї точки зору або, навпаки, проти неї.

набагато доцільніше викласти коротко деякі з найбільш широко поширених в даний час теорій і прийняти їх лише за попередні робочі гіпотези, які, цілком ймовірно, зі збільшенням обсягу наших знань зажадають пресмотра.

Одним з найбільш яскравих властивостей гемангіобластіческой тканини дуже ранніх ембріонів і ретикуло-ендотеліальної тканини - її дериватів на більш пізніх стадіях розвитку - є їх фагоцитарна здатність. Молоді ендотеліальні і ретикуло-ендотеліальні клітини, які утворюють кордону кровоносних і лімфатичних судин, можуть збільшуватися в розмірах і захоплювати великі кількості частинок, ін`єктовані в кров`яне русло.

такі клітини зазвичай називаються фіксованими макрофагами. При деяких умовах ці клітини округлюються, залишають місця свого утворення і спливають за течією крові у вигляді вільних (блукаючих) макрофагів. З кров`яного русла ці клітини можуть проходити через ендотелій дрібних судин і блукати в сполучної тканини.

У сполучнотканинних просторах їх вид дуже різний в залежності від того, як довго вони залишалися за межами кров`яного русла і в якій мірі вони брали участь в фагоцитозі.

більшість дослідників називає їх тканинними макрофагами. З огляду на їх різного функціонального стану вони описуються під кількома різними назвами (наприклад, клазматоціт, гістіоціт, Полібласти, блукаюча клітина в спокої і т. Д.). На щастя, з цієї групи синонімів, які використовуються для позначення клітин, названих нами тканинними макрофагами, широко застосовується лише термін гістіоціт.

Важко сумніватися в тому, що клітини ембріона, що володіють фагоцитарної здатністю, виникають вищеописаним чином і що ці клітини, покинувши місце свого прикріплення, можуть переноситися потоком крові і осідати у вигляді колонізує монобластов в нових місцях, наприклад в країнах, що розвиваються лімфоїдних органах. Така клітина, рухаючись в кров`яному руслі і ще не прийнявши участі в фагоцитозі, може мати вигляд молодого моноціта і, можливо, так і називається, на мазках крові, отриманої з периферичних судин.

Крім клітин, що утворюються таким примітивним способом, в кінці внутрішньоутробного періоду розвитку і після народження є моноцити, які виникають з клітин (монобластов), що відбуваються безпосередньо з гемоцітобластов. Більшість клітин, які називаються моноцитами, в нормальній циркулюючої крові утворюється, мабуть, другим способом, а звільнення ретикуло-ендотеліальних клітин відбувається у дорослої людини тільки в особливих умовах.

ці способи освіти досить схожі один з одним. Клітини ретикуло-ендотелію є гемангіобластамі, що несуть різні назви. Тому не дивно, якщо ці тотипотентних клітини будуть утворювати фагоцитирующие блукаючі клітини в результаті безпосередньої їх диференціації у ембріона або послідовно через клітини, названі нами гемоцітобласти і (у дорослої людини) монобластов, а також будь-якими іншими способами, відповідними різним функціональним станам.