Клітинні елементи вродженого імунітету. Дендритні клітини

Вперше дендритні клітини були описані Лангергансом в 1868 р, у зв`язку з чим згодом вони стали відомі як клітини Лангерганса. Однак сам автор вважав їх чутливими нейронами. Фундамент сучасних уявлень про ДК, як клітинах імунної системи, заклали американські вчені Штайман і Кон, і колеги в 1970-і рр., Що відкрили і охарактеризувати ДК в лімфоїдних органах мишей.

Відео: Елемент природного походження - астаксантин. Що це означає?

У 1985 р показана належність клітин Лангерганса до ДК. 1990-і рр. характеризуються визначенням характеристики різних ліній ДК і шляхів їх диференціювання, встановленням ролі ДК в регуляції клітинного, гуморального адаптивного відповіді, початком вивчення ролі ДК в патогенезі інфекційних і онкологічних захворювань людини.
подібно до інших клітинам імунної системи, попередниками ДК є гематопоетичні стовбурові клітини кісткового мозку. FLT-3 ліганд і GM-CSF є ключовими ростовими та дифференциро-ний факторами in vivo.

В процесі гематопоезу стовбурові клітини, що несуть молекули CD34 `, дають початок двом типам прекурсорних ДК (пpe-DCs) - моноцитів (пре-DC1) і плазмацітоідних клітин (пpe-DC2), з яких формуються зрілі ДК. Дані попередники становлять близько 1% всіх мононуклеарних клітин периферичної і пуповинної крові, а також лімфоїдних органів.

Відео: Bioseminars.ru: В. Г. Борхвардт - Про зростання, формі і русі: як організми змінюють себе - 1

Показано, що у миші і людини ДК утворюються переважно в червоному кістковому мозку з попередників мієлоїдного ряду або в тимусі з попередників лімфоїдного ряду.
Мієлоїдні дендритні клітини формуються з СD14 + -моноцітов і CD11c-клітин СD14 + `- моноцити диференціюються в незрілі ДК і макрофаги, а CD11с +-клітини дають початок епідермальним клітинам Лангерганса, інтерстиціальним ДК, що локалізуються в дермі більшості органів, включаючи серце і легені. ДК, що відбуваються з СD14`-моноцитів, відрізняються дуже високою здатністю до захоплення антигену і індукції диференціювання В-лімфоцитів в IgM-продукують клітини.

В даний час в крові виявлено як мінімум 4 види мієлоїдних пре-ДК (в порядку убування чисельності): 1) CD14 ++ CD16-Cd11c + HLA-DR) - 2) CD147 CD16CD11cHLA-DR`-клітини, які раніше вважалися активованої субпопуляцією Моноцитів 3) CD14CD16CDIc ` CD11cHLA-DR-клітини за властивостями мають найтісніший контакт з незрілим Дк- 4) CD14 CD16 BDCA-3CD11cHLA-DR-клітини. Описано також два шляхи диференціювання макрофагів в ДК: 1) в присутності GM-CSF і IL-4 2) при міграції активованих макрофагів через стінку аферентних лімфатичних судин. Можливо і зворотне перетворення незрілих ДК в макрофаги під дією IL-10 і M-CSF.

Таким чином, передбачається, що в тканинах існує динамічна рівновага між мієлоїднимі ДК (АПК) і макрофагами (клітинами-ефекторами), яке визначається потребами імунної системи і регулюється ЦИТОКІНОВИЙ мікрооточенням.