Освіта т-клітин в тимусі. Заселення тимуса попередниками лімфоцитів

Освіта Т-клітин в тимусі відбувається з нащадків кістковомозкових стовбурових кровотворних клітин. Емігруючи з кісткового мозку, вони потрапляють по току крові в тимус і проникають в його тканину в області коркового шару. У тимусі вони активно проліферують і піддаються диференціювання і коммитирование.

їх нащадки переміщаються в корковий шар і або гинуть усередині тимуса, або залишають його, знову вступаючи в кровотік. Стадії діфферепціровкі, які проробляють попередники Т-клітин в тимусі, мають антигенні, функціональні і морфологічні маркери. Найменш зрілі попередники характеризуються високою чутливістю до кортизону, високою концентрацією антигенів TL і Ly і низькою концентрацією Н2-антигенів.

морфологічно ці клітини є малими лімфоцитами, що містять монорібосоми і відносно мало органоїдів. Вони дають початок проліферуючим в тимусі великим лімфоцитів з різко збільшеною кількістю рибосом, зібраних в полісоми у вигляді розеток. Найбільш зрілі в межах тимуса Т-клітини знаходяться в його мозковому шарі. Вони резистентні до кортизону, мають малі концентрації TL- і 8-антигенів, але багато Н2-антигену.

морфологічно - Це малі лімфоцити, але містять полірібосоми і волокнисті цитоплазматичні структури. Таких клітин в тимусі міститься близько 5% від усіх тимоцитов, і саме вони можуть виходити з тимуса в кровотік і здійснювати колонізацію периферичних лімфоїдних органів в якості антігенраспознающіх, вже коммітірованних Т-клітин. Остаточне дозрівання Т-клітин відбувається тільки після їх потрапляння, у вторинні лімфоїдні органи.

Загибель переважної частини тимоцитов всередині тимуса дозволяє припускати, що надлишкова проліферація в ньому Т-попередників пов`язана з апробування їх властивостей і відбором ще до зустрічі з антігенамі- останні практично не потрапляють в тимус завдяки наявності спеціального бар`єру.

При заселенні тимуса попередниками Т-клітин орієнтирами для них служать не лімфоцити (тімоціти) і не макрофаги (які в тимусі вкрай нечисленні), а клітини його строми. На це вказують результати типування клітин в гетеротопних трансплантата тимуса (Дідух, Фріденштейн, 1970).

Стромальні клітини тимуса - Ретикулярні клітини, або клітини його ектодермального епітелію, - створюють і то микроокружение, яке необхідно для диференціювання Т-клітин: за відсутності тимической строми Т-клітини в організмі не утворюються. Однак результати, отримані на радіохімергх і при гетеротопних трансплантації тимуса, показали, що властивості утворюються в тимусі Т-клітин визначаються генетичною структурою заселяють його попередників, а не стромальних клітинами, що утворюють територію, на якій відбувається їх диференціювання.

Дійсно, у випадках, коли тімектомірованних реципієнт і донор тимуса, використовуваного для гетеротопних трансплантації, розрізняються за антигенами, тімоціти, які утворюються в пересадженими тимусі, мають 6-антиген реципієнта, а в разі, коли по 6-антигенів розрізняються донор клітин кісткового мозку і опромінений реципієнт, тімоціти радіохімери мають 6 -антиген донора (Metcalf, Moore, 1971). Це показує, що роль тимического микроокружения як індуктора освіти Т-клітин полягає в створенні можливості для реалізації тих генетично закодованих в нащадках стовбурових кровотворних клітин властивостей, які характеризують диференціювання Т-клітин.

важливий фактор тимического микроокружения - Це секретується його стромальних клітинами поліпептид - тимозин (м. В. 35 000). Тимозин індукує дозрівання Т-клітин з кістковомозкових попередників (зокрема, синтез 6-антигену) як in vivo, так і in vitro (Scheid e. A., 1973). Чи вичерпується специфічну дію тимического микроокружения секрецією тимозина, поки не з`ясовано.