Походження а-клітин мікрооточення. Фібробласти лімфоїдних органів

У моношарових культурах лімфоїдних органів мишей виділені високоадгезивні короткоживучі дендрітіческіе клітини, які становлять близько 1% клітинного складу цих органів і охарактеризовані як знаходяться за межами пролиферативного пулу нефагоцітірующіе клітини, що не мають антигенних маркерів Т- і В-лімфоцитів і макрофагів. Ці клітини видимим чином не пов`язують антигени і комплекси антиген - антитіло, і чи роблять вони вплив на лімфоїдні клітини, залишається поки невідомим.

інша субпопуляція прилипають клітин - Це стромальні механоціти. Їх концентрація серед А-клітин (10-3-10-4) добре відповідає концентрації активних А-клітин, а додавання стромальних механоцітов в культури клітин селезінки виявляє помітний вплив на антителообразование. Однак прямих даних ні про роль стромальних механоцітов, ні дендрітіческіе клітин в якості А-клітин поки не отримано.

Якими б не виявилися по морфології А-клітини, ясно, що та роль, яку вони виконують в імунологічних реакціях in vitro, відноситься до числа функцій мікрооточення периферичних лімфоїдних органів: уявлення антигену антігенреактівние клеткам- забезпечення взаємодії антигену з відповідними лімфоїдними предшественнікамі- регулювання тімусзавісімих, клеточнообусловленних імунних відповідей і тімуснезавісімих, гуморальних імунних відповідей- забезпечення взаємодії двох частин імунної системи за рахунок зростання ймовірності взаємодії Т- і в-лімфоцитів в тімусзавісімих відповідях.

Тому активна субпопуляція А-клітин повинна, очевидно, складати частину того микроокружения, яке діє на території лімфоїдних органів і яке особливо істотно для проходження антігензавісімого стадій диференціювання імунокомпетентних клітин.

при експлантаціі в моношарова культури суспензій клітин кровотворних і лімфоїдних органів від дорослих мишей, щурів, морських свинок, собак, а також людей виникають колонії фібробластів, а при їх пасирування - диплоїдні штами фібробластів. Штами фібробластів, що походять з кісткового мозку, селезінки, тимуса, лімфовузлів або клітин перитонеальній порожнині, але своїми морфологічними характеристиками майже не відрізняються.

У той же час вони являють собою клітинні лінії механоцітов, які істотно розрізняються по гістогенетичної властивостями і, що особливо важливо, по можливості створювати різний микроокружение. У цьому переконують досліди зі зворотним трансплантацією таких клітин в організм.

Дійсно, коли фібробласти з культур кісткового мозку, що пройшли 20 пасажів, поміщають в дифузійні камери, розвивається інтенсивний остеогенез і камери повністю заростають костью- в той же час фібробласти з культур селезінки при зворотному трансплантації утворюють в дифузійної камері ретикулярну тканину. При вільної трансплантації кістковомозкових фібробластів на місці пересадки утворюється кісточка, що заповнюється кістковим мозком, а на місці селезінкових фібробластів - невеликий лімфоїдний орган.

Таким чином, підсадка чистих штамів стромальних фібробластів призводить до таких же результатів, як і гетеротопних трансплантація фрагментів кровотворних і лімфоїдних органів, - прийом, службовець для перенесення микроокружения від донора до реципієнта (Чертков, Фріденштейн, 1977). І в тому і в іншому випадку пересаджені стромальні механоціти (у вигляді чистого клітинного штаму або в складі тканини) розпізнаються кровотворними і лімфоїдними клітинами реципієнта як території, що підходять для заселення. Мікрооточення, створюване в гстеротопном трансплантаті, допускає реалізацію тих диференціювань, які здійснюються кровотворними і лімфоїдними клітинами на території вихідного для перенесених механоцітов органу. Зокрема, в гетеротопних трансплантата тимуса кровотворні клітини реципієнта розвиваються в Т-клітини, в трансплантата кісткового мозку - в мієлоїдний і еритроїдні клітини, а в гетеротопних трансплантата селезінки диференціювання клітин реципієнта йде в тих же напрямках, що і в селезінці донора (Metcalf, Moore , 1971- Чертков, Фріденштейн, 1977).

Все це показує, що роль стромальних механоцітов як клітин, створюють мікрооточення, полягає в «вирішенні» для кровотворних клітин реалізувати певні з можливих для них дифференцировок.