Етапи взаємодії імунних клітин. Гіпотеза про два етапи

Досліди по спільному культивування клітин лімфатичних вузлів, отриманих на піку вторинної імунної відповіді, з клітинами кісткового мозку неімунізованих донорів показали, що синтез антитіл в змішаній культурі в 2-3 рази перевищує їх вироблення в монокультурі. Синтез неспецифічних імуноглобулінів підвищується при цьому не більше ніж в 1,5 рази, а синтез водорозчинних білків неіммуноглобуліновой природи зовсім не збільшується.

Використання методу локального гемолізу в гелі дозволило встановити, що ефект стимуляції обумовлений збільшенням числа клітин, що виробляють антитіла тієї ж специфічності. Слід підкреслити, що максимальна стимуляція спостерігається в разі використання клітин лімфатичних вузлів, отриманих на 4-у добу після вторинної імунізації донорів, т. Е. На висоті імунної відповіді.

На 2-е або 6-ту добу, коли в імунній популяції присутній дуже мало зрілих антителообразующих клітин, ефект посилення антітелообразовапія виражений слабо або зовсім відсутній (Petrov, Mikhailova, 1972). Збільшення вироблення антитіл в змішаній культурі спостерігається також і при спільному культивуванні клітин лімфатичних вузлів імунних донорів з клітинами селезінки, ембріональної печінки або плазмоцитоми МОПС-21.

ефект стимуляції відсутня, якщо до клітин імунних лімфатичних вузлів додаються клітини печінки дорослої тварини, нирки, саркоми, L-клітини, перевивали штам клітин СОЦ. Це вказує на те, що збільшення числа антителообразующих клітин в змішаній культурі є наслідком кооперації якихось форм з популяції зрілих антітелопродуцентов з лімфоїдними або кровотворними клітинами.

Що ж відбувається в результаті цих кооперативних процесів, збільшується число антителообразующих клітин в імунній популяції, або кістковомозкові клітини неімунних донорів підключаються до синтезу антитіл під впливом зрілих антітелопродуцентов? Відповідь на це запитання отримана в дослідах з поділом клітин імунних лімфатичних вузлів і інтактного кісткового мозку мілліпоровие мембраною (Захарова, Галкіна, 1974 Petrov е. А., 1975). Культивування проводили в двокамерному комірці.

У верхню камеру поміщали клітини лімфатичних вузлів імунних донорів, в нижню - клітини інтактного кісткового мозку або культуральне середовище. Після закінчення інкубації визначали кількість антитіл, синтезованих клітинами в процесі культивування, і число антітелопродуцентов по обидва боки мембрани. При поділі клітин мілліпоровие мембраною з діаметром пір 25 нм спостерігався повноцінний ефект стимуляції антитілоутворення.

Використання целофановою мембрани скасовувало прояв ефекту (Захарова, Галкіна, 1974). У камері, де культивували клітини кісткового мозку, антітелопродуценти завжди були відсутні. У верхній камері, де культивували клітини імунних лімфатичних вузлів, кількість антітелопродуцентов збільшувалася втричі, якщо в нижній камері знаходилися клітини кісткового мозку, а не культуральная середу.

Ці досліди дозволили зробити два суттєвих виведення. По-перше, взаємодія клітин в змішаній культурі здійснюється не шляхом безпосереднього контакту, а за участю недіалізуемого гуморального фактора САП - стимулятора антітелопродуцентов. По-друге, додаткове кількість антітелопродуцентов з`являється в популяції імунних лімфатичних вузлів під впливом клітин кісткового мозку, а не навпаки. Останній висновок був підтверджений також у дослідах зі спільного культивування клітин мишей різних генотипів.

Обробка змішаних культур Н-2-ізоантісивороткамі, вибірково елімінуються або клітини лімфатичних вузлів, або клітини кісткового мозку, показала, що в імунній популяції з`являються додаткові антітелопродуценти.