Рівні цитокінів дендритних клітин при активації. Продукція цитокінів дендритними клітинами (дк)

Спектр і рівень цитокінів, продукуються ДК при активації їх ІММП, головним чином експресія IL-12 і IFN-y, свідчать про потенціал отриманих ДК поляризувати імунну відповідь по першому типу - Тh1.
при зіставленні продукції цитокінів ДК і мононуклеарними лейкоцитами (МЛ) кіс мишей, активованих дослідженими иммуномодулирующими препаратами, виявлені деякі особливості спектра цитокінів.

Усе імуномодулятори сприяли підвищенню продукції IL-1, IL-6, TNF-a, причому найбільша активність виявлена при культивуванні МЛ з ГМДП. Більш активний вплив на продукцію цитокінів мононуклеарами, в порівнянні з ДК, надавав АСО. Кілька велика продукція IL-2 і IFN-y відзначена при культивуванні мононуклеарних лейкоцитів з АСО.
зрілість ДК визначається сукупністю морфологічних, імунофенотипових параметрів і продукцією ними цитокінів. Отримані нами ДК з клітин кісткового мозку мишей, при застосуванні як індуктори дозрівання імуномодуляторів мікробного походження (Іммуновак-ВП-4, ГМДП, АСО) і TNF-a володіли типовою морфологічної характеристикою зрілих клітин - мали численні розгалужені відростки на поверхні, необхідні для контакту з оточуючими клітинами, зокрема для ефективного представлення антигену Т-лімфоцитам, овальну форму з ексцентрично розташованим ядром, частіше неправильної форми з хроматином. Під впливом імуномодуляторів мікробного походження зникала вуалевіднимі цитоплазма, знижувалася фагоцитарна активність, що характерно для зрілих ДК.

імуномодулятори мікробного походження виявилися активними індукторами дозрівання ДК у мишей. Дозрілі під впливом імуномодуляторів, ДК характеризуються типовим імунофенотипові: CD34, CD38, CD40, CD80, CD86, МНС I, МНС II, F4 / 80.

Оцінка профілю і рівня цитокінів, продукуються дендритними клітинами, також демонструє високу активність зрілих ДК. Під впливом усіх досліджуваних імуномодуляторів ДК синтезували велику кількість TNF-a, IL-6, IL-12, INF-y і IL-1b. Виявлений нами спектр цитокінів дозволяє зробити висновок про готовність ДК, оброблених дослідженими препаратами, направляти імунну відповідь по Th1-типу.

Найважливішим показником впливу різних препаратів на імунну систему є проліферативна активність лейкоцитів. Вивчення впливу ІММП на проліферативний потенціал МЛПК донорів було розпочато з оцінки впливу полікомпонентної вакцини Іммуновак-ВП-4 на мітогенез лімфоцитів в 72-годинних культурах в порівнянні з Т-клітинним мітогеном ФГА і комерційними ЛПС До pneumoniae і Е. coli, що входять до складу вакцини . Всі досліджувані мітогени в діапазоні доз від 5,0 до 20,0 мкг / мл стимулювали проліферативну активність МЛПК.

При цьому спостерігався дозозалежний ефект - Зі збільшенням концентрацій препаратів зростав вміст владних форм клітин в культурі, що супроводжувалося підвищенням і індексу стимуляції. З досліджуваних бактеріальних препаратів активність Іммуновак-ВП-4 була найбільш високою. За змістом владних форм культури МЛПК, стимульовані Іммуновак-ВП-4 в дозі 10 мкг / мл, відрізнялися від таких при стимуляції ФГА і в дозах 10, 15, 20 мкг / мл були значно вище, ніж при дії бактеріальних ЛПС.

МЛПК, отримані в цих умовах, представляли собою великі лімфоїдні клітини типу імунобластів з типовою базофілія цитоплазми і конденсацією хромосом. Іммуновак-ВП-4 і відомі мітогени не чинили впливу на життєздатність клітин, яка оцінювалася стандартним методом суправітально забарвлення 0,2% розчином трипанового синього.