Вплив іммуновак вп-4 на неспецифічну резистентність. Виділення головного комплексу гістосумісності

На неспецифічну резистентність було також вивчено вплив Іммуновак ВП-4 при одноразової внутрішньочеревно імунізації (400 мкг) мишей і зараженні S. typhimurium через 5 діб.
Як вже зазначалося, експресія цитокінів при інфекції S. typhimurium має відстрочений характер у вакцинованих мишей, оскільки істотне збільшення кількості цитокінів виявлено тільки через 48 годин. При цьому відсутня динаміка IL-12, що є найважливішим фактором взаємодії ефекторів вродженого імунітету. Однак при такій постановці експерименту кількість IL-12 в сироватці мишей зберігалося протягом 96 годин після зараження на рівні, зазначеному через 24 години після вакцинації. Протягом цього ж строку не було загибелі вакцинованих мишей.

наведені дані свідчать про те, що Іммуновак-ВП-4 є ефективним потенціатори вродженого імунітету у мишей. Після вакцинації, у мишей, швидко (протягом 24 годин) формується неспецифічна резистентність до гетерологічние патогену (S. typhimurium), яка обумовлює подовження тривалості життя в порівнянні з контролем. Резистентність проявляється на тлі домінування IFN-y, IL-10 і IL-12 і зберігається протягом 5 діб (термін спостереження).

статистична обробка даних була проведена також методом факторного аналізу за способом виявлення головних компонент, який дозволяє пояснити взаємозалежне варіювання двох або більше зовні різнорідних змінних наявністю якоїсь прихованої зв`язку між змінними - фактором. Виділення в багатовимірному масиві даних таких прихованих змінних дозволяє перейти до більш економного опису об`єктів дослідження простором ознак меншою розмірності і побудувати змістовні гіпотези про механізм спостережуваного явища.

процедуру виділення головних компонент (факторів) проводили в два етапи. На першому використовували тільки змінні, що відображають стан субпопуляцій лімфоцитів. Далі здійснювали факторизацию нового масиву, в якому крім обмеженого числа «значень факторів», що описують субпопуляційний статус кожного об`єкта, фігурували і показники вмісту цитокінів в сироватці крові мишей лінії СВА. Такі процедури були виконані для масивів даних у мишей через 4 і 72 години після зараження летальною дозою S. typhimurium на тлі вакцинації ВП-4 (внутрішньочеревно, одноразово).

Результати факторного аналізу показників субпопуляцій лімфоцитів і цитокінів, які оцінюються в групі імунізованих мишей, через 4 години після зараження ілюструє малюнок, з якого видно, що джерела варіювання змінних можуть бути представлені сім`ю головними компонентами (факторами).

з представлених даних тільки дві компоненти (Ft-2) і (Ft-5) характеризують зміст двох змінних: другий фактор відображав параметри СD3-лімфоцитів і корелював з вмістом IL-2, який тривалий час підтримує зростання Т-клітин, викликаючи перехід Т-лімфоцитів з фази G1 у S-фазу клітинного циклу-п`ятий фактор характеризував активовані Т-хелпери, оскільки на даний фактор проектувалися CD4`- і МНС М`-лімфоцити. А активовані Т-клітини часто секретують TNF-a, про що може свідчити ще одна змінна, що має слабку факторну навантаження на п`яту компоненту і характеризує зміст TNF-a.

інші компоненти можуть розглядатися як «характерні», оскільки статистично значимо на кожну з них проектується всього лише по одній змінній, і вони, отже, є лише відображенням їх щодо самостійної межиндивидуальной варіації.