Оцінка активації вродженого імунітету. Оцінка активності імунної системи

перший фактор інтерпретував зміст NK-клітин, що свідчить про активацію вродженого імунітету. На користь даних тверджень свідчить змінна, має незначну факторну навантаження на Ft-3 - CD3 / NK.

Змінна, що характеризує зміст CD8-цитотоксичних лімфоцитів проектувалася на Ft-4, а змінна, що інтерпретує зміст МНС Т-лімфоцитів, проектувалася на Ft-б, що свідчить про активацію лімфоцитів, що належать до різних причин факторів До Ft-б належала ще одна змінна, що має слабку факторну навантаження і характеризує зміст IL -12. Змінна, що характеризує зміст IFN-y, володіла високим навантаженням на Ft-7. До даної компоненті (Ft-7) ще належали змінні зі слабкою факторної навантаженням, що відображають зміст IL-1P і регуляторних клітин з фенотипом CD4 / CD25.

З цих даних слід, що структура чинників в цій групі тварин відрізнялася від попередньої (імунізовані миші, заражені через 4 години). Джерела варіювання змінних через 72 години після зараження можуть бути досить повно представлені шістьма головними компонентами (факторами). За змістом проецирующихся на першу компоненту змінних (зміст CD25-, СD4-лімфоцитів) вона може бути інтерпретована як фактор, що відображає ключові параметри активації гуморального ланки імунітету. До цієї групи належали також змінні, що володіють високою факторною складністю: IL-6 і СDЗ-лімфоцити.
В умовах активації механізмів імунітету СD25-лімфоцити, поряд з іншими антигенами - CD69, CD71, CD38 відображають активацію імунокомпетентних клітин.

Другий фактор інтерпретував зміст IL-12, INF-y в сироватці крові мишей і МСН II експрессірующіх лімфоцитів, в зв`язку з цим його можна охарактеризувати як компоненту, що відображає спрямованість диференціювання лімфоцитів Th-1 типу

IL-12 діє не тільки на NK-клітини, але також на NKT-клітини і Т-клітини, индуцируя проліферацію, цитотоксичну активність і диференціювання Th1-клітин. Т-клітини і NK при активації підсилюють продукцію IL-12 АПК через INF-y. IL-12 і INF-y є регуляторними цитокінами, що відображають взаємозв`язок вродженого і адаптивного імунної відповіді з поляризацією Тh1.

Третій фактор відображав регуляторні механізми гуморального ланки імунітету і характеризував рівень подвійних позитивних CD4 / СD25-клітин і IL-4. На користь активації регуляторних механізмів імунітету свідчать ще дві змінні, що мають факторну навантаження на третю компоненту і характеризують зміст TNF-a, IL-2, необхідних для проліферації і диференціювання В-клітин і регуляторних CD4 / CD25-клітин.

четвертий фактор характеризував зміст IL-10, NK, тому ця компонента може розглядатися як відбиває IL-10-залежну активацію NK-клітин. Більшість антигенів, що виявляються на поверхні NK за допомогою МКА, присутні також на Т-клітинах і моноцитах / макрофагах. Маркер NK-клітин (CD16) бере участь в одному з механізмів активації NK-клітин і експресується також нейтрофилами, деякими різновидами макрофагів і уб-Т-клітин.

За змістом проецирующихся на п`яту компоненту змінних (зміст МСН Г, CD8-клітин) вона може бути інтерпретована як фактор, що відображає ключові параметри активації цітотоксі-чеських лімфоцитів, що характеризують механізми клітинного імунітету. У той же час, результати факторного аналізу дають чітке уявлення про зростання цитотоксичности, на що вказує позитивна кореляція кількості CD8`-CTL і СD3-лімфоцитів, які мають факторну навантаження на цю компоненту.

шостий фактор відбивав стан активації NK-T-клітин вродженого імунітету і включав змінні, що характеризують зміст клітин, що експресують CD3 / NK і IL-6. NKT-клітини активуються в результаті локальної секреції IL-12 резидентними макрофагальні (дендритними) клітинами і відіграють важливу роль у формуванні місцевого протипухлинного і протиінфекційного імунітету. Крім того, на цю компоненту мала факторну навантаження, але більш слабку, змінна, також відображає кількість CD8-лімфоцитів.

ці взаємопов`язані складові підтверджують стан активації клітин імунної системи імунізованих мишей через 72 години після зараження летальною дозою S typhimurium і грають ключову роль у формуванні експрес-захисту від патогена.

далі статистична обробка даних проводилась методом багатовимірного регресійного аналізу через 4 і 72 години після зараження мишей летальною дозою S. typhimurium на тлі вакцинації. Даний аналіз дозволяє моделювати імунний процес за допомогою статистичних рівнянь регресії, що відбивають зв`язок параметрів через ступінь залежності між даними параметрами (CD-маркерами і цитокінами).

інтервал між вакцинацією і зараженням склав 24 години. Використання методу багатовимірного регресійного аналізу дозволило знайти залежність між досліджуваними параметрами - рівнем CD - кластерів детермінації лімфоцитів і цитокінів в сироватках крові мишей і виявити найбільш значущі параметри для вивчення молекулярно-клітинних механізмів дії вакцинації на інфекційний процес.