Цитокіни після стимуляції бактеріальним антигеном. Захист від інфекції дендритними клітинами

У імунізованих мишей через 4 години після зараження летальною дозою S typhimurium продукція IL-6 залежала від змісту TNF-a та CD8- IL-2 від рівня IL-4 і CD25- IL-4 від IL-2 і CD8- CD3 від IL-10 і IL -2- CD25 від IL-2 CD4 від INF-y, CD3, NK, МСН I, MCH II, CD3 / NK і CD4 / CD25 і т.д.

У даній групі тварин продукція багатьох цитокінів, а також рівень експресії CD-маркерів взаімоопределяющую, наприклад, IL-2 і IL-4 IL-2 і CD25- IL-6 і CD8- CD8 і IL-4 IL-10 і CD3- CD4 і МНС II- CD4 і CD3 / NK- CD3 / NK і МНС II. В експерименті виявлено дві незалежні змінні, що характеризують рівень TNF-a та NK, які, можливо і є факторами, що сприяють ініціації імунної відповіді.

У даній групі ми також виявили складну мережу молекулярних взаємодій. При цьому взаємозалежними виявилися наступні параметри: IL-4 і IL-6 IL-4 і CD8- IL-6 і МНС II- IFN-y і IL-12 CD25 і МНСІ- CD25 і CD4 / CD25. Незалежним, як і в попередньому експерименті, виявився параметр, що відображає зміст NK-клітин.

Далі за допомогою багатовимірного регресійного аналізу досліджували залежність параметрів, що відображають рівні цитокінів в сироватках крові та експресії CD маркерів через 72 години після зараження летальною дозою S typhimurium після вакцинації мишей.

На цих прикладах продемонстровано роботу цитокінів за принципом мережі, оскільки відомо, що цитокіни можуть діяти узгоджено (синергізм дії) або дія їх може бути антагоністичним. Таким чином, було показано, що клітини-продуценти і цитокіни формують єдину рецепторно-медіаторну мережу.

Відео: Для зміцнення імунітету? Колострум! (Продовження)

Захист від інфекції дендритними клітинами

У наших дослідженнях дендритних клітин отримували з клітин кісткового мозку мишей лінії СВА стандартним методом Для індукції дозрівання ДК на 7-му добу в культуру ДК додавали лізати штамів К.pneumoniae K2, К16 (50 мкл / мл), отримані з 10 мікробних клітин, або ЛПС К. pneumoniae ( 0,125 мг / мл), або Іммуновак-ВП-4 (50 мкг / мл). На 9-ту добу культивування ДК відмивали від середовища культивування і вводили мишам лінії СВА масою 25-30 г.

Суспензію дендритних клітин (1,5-3,0 х 10) вводили внутрішньоочеревинно по 0,5 мл у фізіологічному розчині натрію хлориду. Потім проводили зараження мишей К. pneumoniae K2 Культуру вводили в дозі 250 мікробних клітин в 0,5 мл ізотонічного розчину натрію хлориду (100 LD50). При введенні ДК мишам незалежно від характеру індуктора дозрівання (ліпополісахарид, лизат К. pneumoniae або Іммуновак-ВП-4), також і не пульсувало ДК (незрілі) при одночасному введенні з патогеном (К. pneumoniae) надавали протективное дію в 83,3 -100% випадків.

Контролем служили інтактні миші, яким вводили заражає дозу при растітровке в фізіологічному розчині 250,0-25,0-2,5 мікробних клітин (заражає доза 250 мікробних клітин, що склало 100LD50).

У цьому досвіді виявлена висока протективная активність як стимульованих бактеріальними індукторами дозрівання, так і незрілих ДК при їх одночасному введенні з високовірулентних штамом К. pneumoniae K2.