Протипухлинну дію імуномодуляторів. Вплив іммуновак-вп-4 на ріст пухлини

Одним з важливих показників дії активаторів вродженого імунітету є їх протипухлинний ефект, тому було доцільним вивчення протипухлинної дії імуномодуляторів бактеріального походження.
Ефективність лікування пухлини оцінювали по гальмуванню зростання пухлини. Вплив вважалося ефективним при гальмуванні зростання пухлини більше 50%.

Як випливає з даних, на всі терміни спостереження відзначається гальмування росту пухлини у тварин, які отримали Іммуновак-ВП-4. При цьому спостерігається дозозалежний ефект. У тварин, які отримали ВП-4 в разовій дозі 200 мкг / миша, гальмування росту пухлини на всі терміни спостереження коливається в межах 30,1 і 41,1%, що трохи нижче значимого терапевтичного ефекту. У той же час у особин, які отримали вакцину в разовій дозі 400 мкг / миша, відсоток гальмування росту пухлини коливається від 61,5 до 69,3%.

Достовірного впливу на тривалість життя нелікованих тварин в порівнянні з лікувалися особинами в зазначених дозах відзначено не було. Середня тривалість життя контрольних тварин склала 35,2 ± 2,1 доби, у нелікованих тварин - 36,1 + 2,2 доби в дозі 200 мкг, 35,8 ± 1,8 доби - в дозі 400 мкг.

У серії експериментів була вивчена протипухлинна активність Іммуновак-ВП-4 і ГМДП на тій же пухлинної моделі при імплантації 1 х 10е клітин меланоми мишам лінії C57BI / 6 підшкірно, в область пахвової западини. Імуномодулятори вводили дворазово через 1 і 3 доби після імплантації пухлини. ВП-4 вводили по 400 мкг / миша, а ГМДП - 150 мкг / миша внутрибрюшинно.

В данному експерименті ефективність ВП-4 була вище в порівнянні з ГМДП, на що вказує збільшення тривалості життя тварин. Однак, судячи з гальмування росту пухлини, обидва імуномодулятора при такій схемі введення були недостатньо ефективними, хоча гальмування росту пухлини при використанні ВП-4 було вище.

В подальшому була змінена схема введення іммуномодулято-рів. Іммуновак-ВП-4 вводили по 400 мкг, ГМДП по 150 мкг внутрибрюшинно мишам лінії C57BI / 6 за 7 днів до імплантації пухлини і трикратно щодня після імплантації з інтервалом в 24 години. Клітини меланоми перевивали підшкірно, в область пахвової западини в кількості 1 до 10е клітин. Візуально визначаються пухлинні вузли оцінювали на 7, 14-, 25-у добу після інокуляції пухлинних клітин

У тварин, отримали ГМДП (150 мкг / миша), гальмування росту пухлини склало від 10,5 до 35%. У мишей, імунізованих Іммуновак-ВП-4 в дозі 400 мкг / миша, значимий ефект відзначався на 14 добу (гальмування росту пухлини було gt; 50%). Однак, як і в першому експерименті, достовірного впливу на тривалість життя нелікованих тварин в порівнянні з лікувалися особинами при такій схемі введення відзначено не було.

У спеціальній серії експериментів вивчали дію ІММП на динаміку зростання і метастазування карциноми легких Льюїса (LL) у мишей C57BI / 6. Імуномодулятори вводили дворазово, підшкірно, після підшкірної імплантації клітин карциноми легенів Льюїса (1 х 106) через 1 і 3 дні (табл. 24). У цих умовах при введенні Іммуновак-ВП-4 гальмування росту пухлини було в межах 36,0-39,3%, однак збільшення тривалості життя не спостерігалося. При введенні ГМДП гальмування росту пухлини не перевищувало 23,7%.