Інтерлейкін-13 (il-13). Трансформуючий фактор росту (tgf)

IL-13 (12 кДа) належить до Th2 цитокінового сімейства і структурно споріднений з IL-4, що належить до сімейства а-спіральних протеїнів. IL-13 і IL-4 є продуктом активованих ТП2-клітин, огрядних клітин, базофілів, NK-клітин і ДК. Обидва цитокина є функціонально активними по відношенню до широкого ряду типів клітин, таких як макрофаги, NK, еозинофіли і огрядні клітини. IL-4 і IL-13 синергично забезпечують дозрівання ДК, індуковане бактеріальними препаратами або прозапальних медіаторами (такими як TNF або CD40L).
ці цитокіни виявляють важливу імуносупресивну і протизапальну активність шляхом інгібіції прозапальних цитокінів (IL-1, IL-6, IL-10, IL-12 і TNF-a) та хемокінів (IL-8, CCL3-5 і CCL11).

Трансформуючий фактор росту (TGF). Сімейство включає три споріднених цитокина з потужними Імунорегуляторний білками, які, діючи на процес запалення, коректують його як позитивно, так і негативно [462]. TGF-B регулює ангіогенез, хемотаксис, проліферацію фібробластів і деградацію матриксних білків (наприклад колаген і фібронектину).

Багато типів клітин продукують TGF-B: макрофаги, Т- і В-лімфоцити, еритроцити і фібробласти. Важливо, що TGF-B також продукується регуляторними Т-клітинами, які знижують модуляцію функції ТП1 і інших клітин імунної системи. TGF-B інгібує функцію Т-і В-клітин шляхом зменшення вироблення TNF-a і IL-1 моноцитами периферичної крові, і безпосередньо інгібує дозрівання ДК.

після контакту з мікробами Ефектори вродженого імунітету продукують запальні медіатори, регулюють костімуляторних молекулярну експресію на АПК, тим самим, дозволяючи їм ефективно стимулювати Т-клітини. АПК здійснюють взаємодію між вродженим і набутим імунітетом. ДК володіють найбільш потужним потенціалом серед АПК. На периферії незрілі ДК, завдяки контакту з запальними стимулами, піддаються процесу дозрівання, мігрують в регіонарні лімфатичні вузли і індукують адаптивний імунітет.

ДК Примирити наївні Т-клітини, презентіруя екзогенні антигени в комплексі з МНС молекулами.
Для вивчення продукції цитокінів ДК використовували метод твердофазного імуноферментного аналізу. Зміст цитокінів, що продукуються дендритними клітинами, визначали в культуральної рідини через 24 години після інкубації з імуномодуляторами. Як референс-препарату використовували TNF-a. Визначали рівень наступних цитокінів: IL-1B, IL-2, IL-4, IL-6, IL-10, IL-12, TNF-a та IFN-y.

дендритні клітини, культивовані в присутності ІММП, продукували вищий рівень цитокінів TNF-a, IL-6, IL-12, INF-y і IL-1 p в порівнянні з незрілими ДК. Високий рівень TNF-a (733 пкг / мл) визначався при додаванні в середу культивування цього ж цитокина, а також при використанні в якості індуктора дозрівання ДК Іммуновак-ВП-4 і ГМДП (711 пкг / мл, 613 пкг / мл), відповідно . ДК, стимульовані Іммуновак-ВП-4, продукували максимальну кількість IL-6 і IL-12.

ГМДП також стимулював продукцію цих цитокінів, при цьому трохи поступаючись активує впливу Іммуновак-ВП-4. ДК, оброблені ГМДП або Іммуновак-ВП-4, продукували практично однакову кількість IL-ip. ДК під впливом всіх досліджених імуномодуляторів синтезували приблизно однакову кількість INF-y ACO по стимулюючій дії поступався Іммуновак-ВП-4 і ГМДП, проте рівень цитокінів при культивуванні ДК у присутності АСО також був вищим у порівнянні з незрілими ДК. Рівень IL-12, що виділяється ДК, при культивуванні їх з Іммуновак-ВП-4 був в 142 рази вище, ГМДП - в 50 разів, АСО - в 21,2 рази, а TNF-a - в 30,4 рази вище в порівнянні з незрілими ДК.