Участь кісткового мозку в імунній відповіді. Стимулюючий механізм кісткового мозку

Кістковий мозок є не тільки джерелом По-клітин-попередників при індукції антителогенеза. Клітини кісткового мозку, очевидно, беруть участь в регуляції імунної відповіді на всіх його етапах, і зокрема в продуктивну фазу. Здатність клітин кісткового мозку надавати супрессірует вплив при індукції імунної відповіді і стимулювати антителогенез в продуктивну фазу говорить про його важливою регуляторної ролі.

За аналогією з Т-помічниками і Т-супресорів, можливо, існують По-помічники і В-супресори, які подібно до Т-лімфоцитів, регулюють розвиток імунної реакції. Не випадково, наприклад, що, як і в випадку Т-лімфоцитів, супрессорная функція клітин кісткового мозку більш радіочутливих, ніж стимулююча (Михайлова, 1974), і проявляються ці функції в різні моменти розвитку імунної відповіді.

Міграція клітин кісткового мозку в периферичні лімфоїдні органи забезпечує надходження певних клітинних форм в місця активного антитілоутворення. Відомо, що імунізація тварини викликає посилення процесів міграції (Хаитов, 1975), а клітини кісткового мозку, отримані від імунних донорів, надають менший стимулюючий ефект на вироблення антитіл в зрілої імунної популяції, ніж клітини кісткового мозку інтактних тварин (Петров, Михайлова, 1974) .

Мабуть, введення антигену викликає міграцію з кісткового мозку в периферичні лімфоїдні органи тих клітин, які беруть участь в регуляції антителообразования.

Відео: Типи імунних відповідей: вроджений і адаптивний. Порівняння гуморального і клітинного імунітету

Слід підкреслити, що стимулюючу дію кісткового мозку вибірково направлено на синтез імуноглобулінів. Як зазначалося вище, в змішаній культурі клітин імунних лімфатичних вузлів і інтактного кісткового мозку збільшується лише синтез антитіл, і в меншій мірі - синтез неспецифічних імуноглобулінів.

синтез ж білків неіммуноглобуліновой природи залишається таким же, як і в монокультурі. Якщо замість клітин імунних лімфатичних вузлів в культуру поміщаються клітини нирки, які не синтезують імуноглобуліни, ніякого збільшення білкового синтезу під впливом клітин кісткового мозку також не спостерігається (Михайлова, 1977).

Ці результати свідчать про те, що стимулюючий гуморальний фактор, виробляється клітинами кісткового мозку, не є регулятором загального клітинного метаболізму, а являє собою субстанцію, що діє вибірково на синтез імуноглобулінів та особливо на синтез специфічних антитіл. Все це підкреслює важливу роль клітинної кооперації на рівні зрілих антітелопродуцентов в розвитку імунної відповіді і необхідність її подальшого вивчення.