Лімфоїдні попередники. Походження клітин крові

В цілому всі ці дослідження досить чітко демонструють, що в кістковому мозку містяться вихідні для лімфоїдної тканини клітини, відсутні в тимусі, лімфатичних вузлах і грудній лімфатичній протоці. Ці лімфоїдні попередники костномозгового походження беруть участь в оновленні лімфоїдної тканини не тільки після її опромінення, але, очевидно, і в нормальних умовах (Ford е. А., 1966). У мишей опромінювали тільки задню третину тіла (доза 1000 рад), екрануючи всю іншу частину тіла, включаючи тимус.

Відео: Лецитин лікар М Федоренко

Після цього їм трансплантували кістковомозкові клітини, марковані Т6Т6-хромосомами. Кістковий мозок донора заселяв в основному опромінені ділянки, в передній, неопромінених частини тіла його майже не було. Через 9-17 тижнів в тимусі з`явилися мітози донорського походження. Це показує, що в умовах, коли лимфоидная тканина не зруйнована опроміненням, її клітини не самопідтримуються і поступово поповнюються за рахунок попередників костномозгового походження. Однак це, звичайно, ще не доводить, що в якості таких попередників виступають саме стовбурові кровотворні клітини або їхні нащадки.
Останнє може бути з`ясовано тільки при вивченні клонованих клітинних популяцій.

перші дослідження такого роду були здійснені Трентіно і співробітниками (Trentin е. а., 1967), які показали, що клітини з селезінкових кровотворних колоній відновлюють при ретрансплантаціі не тільки кровотворну, але і лімфоїдну тканину, забезпечуючи можливість імунної відповіді вторинних реципієнтів на будь-який випадково взятий антиген. Це дійсно доводило б, що утворюють колонії клітини мають здатність і до лімфоїдним диференціювання, якби в колоніях містилися б клітини інших ліній, зокрема дифузно розподілені по селезінці лімфоцити.

Відео: Малярійний плазмодій. Онлайн підготовка до ЗНО з Біології

Тому слід було перевірити, не залучати чи до клонованою клітинам колоній лімфоїдні попередники ззовні. Це було зроблено при використанні методу селезінкових колоній в комбінації з технікою радіаційних маркерів. Вдалося показати, що одні й ті ж маркери виявляються як в селезінкових колоніях, так і в тимусі і лімфатичних вузлах опромінених тварин, які отримали маркерний кістковий мозок. Так як мітотичну активність в лімфатичних вузлах индуцировали в цих дослідах введенням антигену, ясно, що імунокомпетентні лімфоїдні клітини походять з коеса або обидві ці клітинні категорії мають загальну клітку-попередника (Wu е. А., 1968).

Те ж було отримано і на моделі розеткообразующіх клітин - Іншої категорії клітин лімфоїдної тканини (Edwards е. А., 1970). І, нарешті, було встановлено, що клітини з маркованих еритроїдних колоній при ретрансплантаціі здатні передавати свої маркери, т. Е. Диференціюватися в лімфоцити, які беруть участь в імунологічних реакціях на трансплантовані антигени (Nowell е. А., 1970).

Таким чином, в результаті ретельно проведених поетапних досліджень проблему походження кровотворних клітин вдалося вирішити. У кровотворної тканини дорослих тварин існує єдина стовбурова кровотворна клітина, поліпотентні і здатна диференціюватися по всіх паросткам кровотворення, а також утворювати клітини як гуморального, так і клітинного імунітету. Це, однак, не виключає існування попередників, коммітірованних щодо тільки деяких шляхів диференціювання і здатних до тривалого самопідтримки. Зокрема, шляхом перенесення Т6-маркера на генетичну основу C57BL вдалося простежити вплив трансплантації кісткового мозку до неопроміненим мишам-мутанта W / WV.

Відео: Імунологія - Короткий огляд клітин імунної системи (російські субтитри)

У таких мишей вражені стовбурові кровотворні клітини, в зв`язку з чим кістковий мозок мишей дикого типу поступово витісняє кровотворні клітини навіть у неопромінених реципієнтів. Виявилося, що досить швидко після трансплантації переважна більшість клітин, які діляться в кістковому мозку, тимусі і селезінці належить донору нормального кісткового мозку, тоді як в лімфатичних вузлах і пеєрових бляшках число донорських клітин невелика і не збільшується з 3-го по 10-й міс після трансплантації . Можна припустити, що в цих органах клітинна популяція підтримується за рахунок тривало самообновляющиеся попередників, відмінних від стовбурових кровотворних клітин.

Цей висновок випливає і з цікавих експериментів (Ford е. А., 1975), здійснених на тетрародітельскіх (аллофенних) мишах. У таких химерних тварин все тканини побудовані клітинами - нащадками від обох пар батьків. Якби стовбурова кровотворна клітина була єдиною для кровотворної тканини, то при цьому треба було б очікувати рівномірного мозаицизма у всіх кровотворних тканинах кожної даної химери. Тим часом мозаицизм кісткового мозку, тимусу, пеєрових бляшок відрізнявся від такого в селезінці і лімфатичних вузлах. З усіх цих даних може випливати, що поряд з вихідною полипотентной стовбурової кровотворної кліткою можуть існувати і володіють стовбуровими властивостями коммітірованние попередники двох типів-мієлопоез і лімфопоезу.