Стромальні механоціти лімфоїдних органів. Штами стромальних механоцітов

Клітинні лінії стромальних механоцітов кровотворних і лімфоїдних органів гістогенетіческі незалежні від кровотворних і лімфоїдних клітин, а також від макрофагів. Це довели дослідження з типуванням клітин за імунологічними (антигенними), хромосомним і ядерним маркерами, проведені на гетеротопних трансплантата у радіохімер н парабіонтов.

отже, у дорослих ссавців і птахів немає загальних клітин-попередників для стромальних механоцітов (так само як і для інших категорій механоцітов, включаючи фібробласти підшкірної клітковини), з одного боку, і кровотворних і лімфоїдних клітин - з іншого. І якщо оновлення кровотворних і лімфоїдних клітин забезпечується загальною лінією стовбурових кровотворних клітин, то стромальні клітини різних органів забезпечені своїми місцевими стовбуровими клітинами.
Ці клітини здатні до тривалого самопідтримки, і зокрема до утворення пассіруемих клітинних штамів фібробластів.

Штами стромальних механоцітов, які переносять микроокружение, виникають з клітин, що утворюють колонії фібробластів (КОКФ) при первинній експлантаціі. Іншими словами, КОК.Ф є представниками ліній механоцітов, різних в різних кровотворних органах. Вони відносяться до категорії тривало самоподдерживающихся клітин-попередників стромальной тканини, відповідальних за особливості мікрооточення, що діє на території різних кровотворних органів.

кістковомозкові стромальні механоціти мають, як відомо, вираженими остеогенними потенціями і виступають одночасно і як остеогенні клітини-попередники.

Клонування in vitro стромальних попередників дозволяє з`ясувати ряд властивостей, які характеризують клітини, що створюють мікрооточення. Саме клонування здійснюється в моношарових культурах при початковій клітинної щільності в межах 104-105 см2.

формування колоній фібробластів починається з 3-4-го дня після експлантаціі, коли вони складаються з декількох клітин. До 10-го дня колонії досягають розмірів до 0,5-0,8 см в діаметрі і налічують по кілька тисяч клітин. Між 5-м і 12-м днями культивування число колоній не збільшується, збільшується лише розмір практично кожної колонії.

Клітини, що складають колонії, являють собою типові фібробласти, з невисокою активністю лужної фосфатази і численними лізосомами, багатими на кислу фосфатазу. За формою колоній і упаковці в них клітин є значні відмінності в межах кожної культури, що, очевидно, вказує на разнокачественность колонієутворюючих клітин в межах однієї популяції.

Результати типування клітин в колоніях, що виростають при експлантаціі суміші клітин, що розрізняються по хромосомним маркерами, лінійна залежність числа колоній від кількості експлантірованних клітин і прижиттєві спостереження за країнами, що розвиваються колоніями показали, що колонії фібробластів є клітинними клонами.

Морфологічно колониеобразующие клітини в перші години експлантаціі мають вигляд мононуклеарних елементів-через добу вони набувають витягнуту форму і овальне світле ядро з виступаючим ядерцем, т. е. ознаки фібробластоподібних клітин. Свій перший S-Пернод in vitro вони проходять між 28 і 60 годину після експлантаціі.

Мітотичний цикл фібробластів в колоніях становить близько 20 год, а проліферативний пул - 80-100% (Friedenstein, 1976). Ефективність освіти колоній фібробластів відображає концентрацію стромальних попередників Стреда кровотворних і лімфоїдних клітин, тому клонування в моношарових культурах може використовуватися для оцінки зміни змісту цих клітин під впливом різних факторів, для порівняльного визначення кількості цих клітин в різних клітинних популяціях, а також для вивчення властивостей стромальних клітин -предшественніков (наприклад, радиочувствительности, ставлення до речовин, що діють на різні фази клітинного циклу, і т. д.).