Гіпоталамічна нейросекреція. Ендокринна функція гіпоталамуса

До останнього часу в центрі уваги залишалися так звані крупноклеточние, гоморіположітельние парні ядра переднього гіпоталамуса - Супраоптическое і паравентрикулярное. Саме ці ядра, разом з відростками складових їх нейронів (супраоптіко- і паравентрікуло-гіпофізарний тракти) і задньою часткою гіпофіза, і представляли в сукупності гіпоталамо-птпофізарную нейросекроторную систему (ГГНС), якій приписували багатосторонні впливу на функції організму, а деякі дослідники ставили трохи чи це не знак рівності між ГГНС і гіпоталамусом в цілому.

За сучасними, ще не остаточно сформованим уявленням, гоморіположітельние нейросекреторні ядра переднього гіпоталамуса і пов`язані з ним структури утворюють лише частина ГГНС, а імсппо - гіпоталамо-псйрогіпофізарную систему. У нейронах її секретируются Нейрогіпофізарние гормони - вазопресин (або антидіуретичний гормон - АДГ) і окситоцин.

Дрібноклітинні гоморіотріцательние ядра аденогіпофізотропной зони середнього гіпоталамуса (Аркуатне, вентромедіарное і ін.), Аксони: їх нейронів (тубер-інфундібулярной тракт) і серединна піднесення формують відносно автономну гіпоталамо-аденогіпофізарной систему (Flerco, Szentagothai, Сентаготаї і ін.).

Вважають, що в нейронах аденогіпофізотропной зони секкретіруются активують і інгібуючі вироблення гормонів тропів передньої долі гіпофіза хемомедіаторние речовини (releasing and inhibiting factors). Доведено існування факторів, що стимулюють секрецію соматотропного, тіреотроппого, адренокортикотропного, фолікулостимулюючого, лютеїнізуючого і меланоцітостімулірующего гормонів.

У витяжках з гіпоталамуса Пайде також сполуки, що пригнічують секрецію соматотропного, лактотропного і меланоцітостімулірующего гормонів (Альошин).
Аденогіпофізотропние гипоталамические чинники лише посилюють або послаблюють продукцію відповідних аденогіпофізарной гормонів і не є пусковими агентами, - секреція може відбуватися і в їх відсутність (Альошин). Найбільш залежні від гипоталамической регуляції гонадотропні гормони (Benojt, Assenmacher, Harris). Тиреотропний, соматотропний і адренокортикотропний (останній особливо в умовах стресу) виявляють слабку (Shirley, Nalbantlov, Hertz, Florsheim, Knigge і ін.), А лактотропний- негативну (Rothchild, Nikitovitch-Winer) залежність.

В основі поділу ГГНС на нейро- і аденогіпофізарной компоненти лежить велика кількість переконливих фактів, детальний аналіз яких наводиться в монографії Б. В. Альошина.
Слід, однак, мати на увазі, що в серединному узвишші закінчується деяка частина аксонів супраоптіко-паравентрікуло-гіпофізарного тракту. Тому там постійно виявляється гоморіположітельпий нейросекрет і, зрозуміло, містяться Нейрогіпофізарние гормони (АДГ і оксігоцін). Проникнення їх в кров, що омиває клітини аденогіпофіза, видається не менш імовірним, ніж проникнення хемомедіаторов з аденогіпофізотропной зони гіпоталамуса. Виникає, таким чином, питання про можливий вплив (пряму або опосередковану) нейрогормонов па аденогипофиз.

Б. В. Альошин вважає, що вони можуть брати участь в регуляції аденогіпофізарной гормонопоеза спільно зі специфічними активують речовинами, діючи в якості кофакторів по останніх. На думку А. Л. Полєнова, нейрогормони надають, крім того, вплив на периферичні ендокринні залози, минаючи передню частку гіпофіза, - парааденогіпофізарно.

Супраоптіческое і паравентрикулярное ядра переднього гіпоталамуса, а точніше гіпоталамо-нейрогіпофізарного система, безсумнівно беруть участь в різного роду стресових ситуаціях, в тому числі, як буде показано далі, і при гіпоксичних впливах. Викладене вище змушує з ще більшою, ніж раніше, обережністю інтерпретувати значення факту включення цієї системи в реакцію напруги.

Він вже не може розглядатися як прямий доказ виникнення в гіпоталамусі при певній ситуації вогнища гуморальної стимуляції (або інгібіції) аденогіпофіза. Разом з тим спроби встановлення кореляцій між морфофункциональним станом гоморіположітельних ядер і функціями організму, регуляція яких здійснюється АДГ і окситоцином, були і залишаються досить обгрунтованими.