Анатомія і фізіологія сім`яників

Перегородки - септи, радіально відходять від білкової оболонки, поділяють орган на часточки (по 100-200 в кожному яєчку), що містять по два звивистих сім`яних канальців, які в звуженої частини часточки поступово переходять в прямі канальці.

Відео: Анатомія і фізіологія людини

Симпатична і парасимпатична іннервація, що формує яічковую сплетіння, розсипається в паренхімі яєчок численними закінченнями.

Гаметогенний відділ яєчок представляють насінні канальці. Вони організовані з розташованих на базальній мембрані клітин Сертолі (КС) і знаходяться між ними статевих клітин різних стадій розвитку. Сукупність сертоліевим і статевих клітин становить гермінативний епітелій сім`яних канальців.

До 21-го дня розвитку ембріона з ектодерми жовтковиммішка формуються первинні статеві клітини, які інтенсивно діляться митозом. З целомического епітелію утворюється фолікулярний епітелій (КС), а з мезенхіми - інтерстиціальні клітини майбутніх гонад, що закладаються до 4-5-го тижня у вигляді статевого валика на поверхні первинної нирки. Примітивні гонади, куди мігрують недиференційовані статеві клітини, з`являються до 5-го тижня ембріонального життя. Трансформація недиференційованої гонади за чоловічим типом починається з 35-го дня ембріонального розвитку. Приблизно до 45-го дня розвитку формуються яєчка і клітини Лейдіга починають секретувати тестостерон.

Повний цикл морфологічних змін між появою двох однакових поєднань сперматогенного клітин називається циклом сперматогенного або гермінативного епітелію, тривалість якого у людини становить 64-72 дня. У послідовному розвитку самої статевої клітини від сперматогонии до зрілого сперматозоїда виділяють три основні фази: митотическую, мейотичному і фазу сперміогенеза. В результаті неодноразової митотической реплікації з сперматоцита з диплоїдним набором хромосом утворюється чотири сперматіди, що містять вже гаплоїдний набір хромосом. Ці дрібні недиференційовані клітини далі не діляться. Вступ їх в спермиогенез морфологічно характеризується зміною форми і об`єму ядра, конденсацією хроматину, утворенням специфічних клітинних органел - акросоми, апарату руху та ін. Скиданням цитоплазми і індивідуалізацією сперматозоїда, тобто звільненням його від синцитіальних зв`язків, закінчуються морфологічні перетворення статевої клітини.

Після народження гермінативний епітелій сім`яних канальців містить тільки сперматогонии. Процеси мейозу в сперматогенного епітелію починаються приблизно до 10 років, коли підвищується функціональна активність КС і клітин Лейдіга яєчок, починає зростати секреція ФСГ, а пізніше і ЛГ. Протягом 3-4 років відбувається поступове становлення активних гіпоталамо-гіпофізарно-гонадних ендокринних зв`язків, характерних для дорослого чоловіка, при цьому рівень ФСГ в крові досягає дорослого рівня до 15, а Л Г - до 17 років. Становлення гаметогенной функції в онтогенезі хлопчиків відбувається на 2 роки пізніше, ніж у дівчаток. Сперматогенез досягає свого піку між 26 і 35 роками і, поступово знижуючись, зберігається до старості.

КС забезпечують живлення клітин сперматогенного ряду, беруть участь у формуванні гематотестикулярного бар`єру, фагоцитируют і поглинають продукти клітинного розпаду. Клітини Лейдіга виконують стероідогенних функцію, так як секретують тестостерон і слабші андрогени - дегідроепіандростерон і андростендіон. Для тестостерону характерний імпульсний характер секреції з тривалістю піків викиду гормону 60-90 хв. Крім того, тестостерон має ціркадіанний ритм секреції з максимальною продукцією гормону в ранні ранкові години і мінімальної - у вечірній час доби. В організмі здорової молодого чоловіка на добу утворюється 5-6 мг тестостерону.

Статеві гормони та секреторні білкові продукти гонад, гонадотропні гормони гіпофіза, а також гормони і нейротрансмітери гіпоталамуса утворюють відкриту функціональну нейроендокринну гіпоталамо-гіпофізарно-гонадную систему, фізіологічна роль якої полягає в забезпеченні репродукції організму і підтримці його фенотипу.

Нейротрансмітери (норадреналін, серотонін, опіоїдні пептиди, дофамін) вищих відділів головного мозку регулюють секрецію гонадотропін-рилізинг гормону гіпоталамуса. Імпульсна секреція гонадоліберину в портальну систему кровообігу гіпофіза забезпечує хвилеподібний характер секреції ЛГ. ФСГ зв`язується з рецепторним апаратом КС, а Л Г - клітин Лейдіга в яєчках. Статеві гормони регулює утворення тестостерон-естрадіол-зв`язуючого білка в печінці.

КС продукують ингибин і андрогенсвязивающій білок, які володіють дозозалежним негативним впливом на секрецію ФСГ. Зі зниженням кількості статевих клітин знижується біосинтез ингибина і андрогенсвязивающего білка. Крім того, КС беруть участь в ароматизації тестостерону і, таким чином, в регуляції функції клітин Лейдіга. Андрогенові рецептори КС і естрогенових рецепторів клітин Лейдіга утворюють внутрітестікулярную коротку петлю регуляції їх функції. Коли локальна концентрація тестостерону досягає критичного рівня, відбувається индуцируемая ФСГ ароматизация андрогенів. Подальша дифузія молекул естрогенів в інтерстиціальний відділ яєчок призводить до інгібіції подальшої продукції тестостерону. Таким чином, клітини Лейдіга через тестостерон, а КС - через участь в його локальної ароматизації надають інгібуючий вплив на біосинтез Л Г аденогипофизом.

Статеві стероїди, впливаючи на екстрагіпоталаміческіе і гіпо-таламические ендокринні нейрони, модулюють швидкість виділення їх секретів в портальний кровотік і тим самим замикають нейроендокринний гіпоталамо-гіпофізарно-гонадний цикл.

Відео: Підготовка чоловіка до зачаття