Велика медична енциклопедія імс невронет. Лікарські засоби

ІМС Невронет

URL

До антиандрогенами відносять ряд сполук стероїдної і нестероидной структури, здатних пригнічувати фізіологічну активність ендогенних андрогенів. Їх дія пов`язана з конкурентним блокуванням рецепторів андрогенів в тканинах-мішенях- біосинтезу і секреції андрогенів вони не порушують. Антиандрогенна активність властива в тій чи іншій мірі ряду ендогенних стероїдних сполук, в тому числі прогестинам, естрогенів і їх синтетичним похідним, а також деяким похідним андрогенів. З стероїдних сполук найбільш відомий як антиандрогену ціпротеронацетат. У 70-х роках з`явилися повідомлення про високу антиандрогенной активності нестероїдних сполук - похідних карбоксіаніліда A href ="/lib/lit/encikl/bme/drug1677.htm"gt; флутаміду і ін. У медичній практиці антіандрогени знайшли основне застосування при лікуванні раку передміхурової залози. Призначають їх також при гіперандрогенних станах у жінок (гірсутизм, облисіння і ін.) І у дітей (при ранньому статевому дозріванні). Користуються також антиандрогенами для функціональної діагностики ендокринних захворювань. Аналогом флутаміду є Ніфтолід (Niphtholidum). Особливим видом антиандрогенной активності володіють сполуки, що пригнічують 5-альфа-редуктазу - внутрішньоклітинний фермент заступнику залози, що сприяє перетворенню тестостерону в більш актівнийандроген - дигідротестостерон (ДГТ). Останнім часом встановлено, що гіперплазія передміхурової желе і подальший розвиток аденоми пов`язані значною мірою з преращеніем в тканинах залози тестостерону в ДГТ. Речовини, що пригнічують утворення ДГТ, здатні затримувати ростпредстательной залози і гальмувати розвиток аденоми. З андрогенів рецепторами ці речовини не зв`язуються. З препаратів цієї групи в даний час найбільш ізвестенфінастерід (проскар). Розроблено інші інгібітори 5-альфа-редуктази: ЕпрістерідEpristeride і ін., Дейстиующіе подібно Фінастерид і близькі донього за структурою.