Онкологія-

Seidman A., Hudis C., Kathryn M. et al

джерело RosOncoWeb.Ru

Мета дослідження: Оцінити ризик виникнення серцево-сосудістихнарушеній у хворих, які отримують лікування герцептином. У ісследованііізучалісь фактори ризику виникнення кардіальної токсичності, еевираженность, необхідність призначення кардіотропних препаратів, результати, кумулятивні дози антрациклінів і герцептину.

Пацієнти і методи: Були зроблені ретроспективний аналіз історійболезні пацієнтів, включених до клінічних досліджень з герцептином.

Результати: Пацієнти, які отримують герцептин, входять в групу ріскавознікновенія кардиотоксичности. Частота виникнення побочнихеффектов зростає у хворих, яким призначається герцептин вкомбінаціі з антрациклінами і циклофосфаном (27%). Ризик значітельноменьше у хворих, які отримують комбінацію паклітакселу і герцептину (13%) або монотерапію герцептином (від 3 до 7%), хоча у большінстваіз них в анамнезі - хіміотерапія антрациклінами. У нашому ісследованіікардіальная токсичність була відзначена у 8% хворих, получающіххіміотерапію антрациклинами і циклофосфаном, і у 1% хворих, получающіхпаклітаксел. У більшості хворих, які лікувалися герцептином, развівалісьсімптоми хронічної серцевої недостатності (75%), коториеудавалось купірувати призначенням стандартних кардіотропних препаратову 79% хворих.

Висновки: При лікуванні герцептином існує ризик вознікновеніякардіотоксічності, який зростає у хворих, які отримують перенесення у комбінаціях з антрациклінами. У більшості хворих метастатіческімраком молочної залози ризик, пов`язаний з лікуванням герцептином, може бути виправданий його ефектом - істотним збільшенням продолжітельностіжізні, показаним в багатьох великих клінічних дослідженнях.