Онкологія-

Fossе A., Santoro A., Hiddemann W. et al

джерело RosOncoWeb.Ru
Завдання дослідження: II фаза багатоцентрового дослідження була предпрінятадля оцінки ефективності та токсичності гемцитабина у хворих з рецедівниміілі резистентними агресивними неходжкінські лімфоми (НХЛ).

Пацієнти і методи: 31 пацієнт з В-клітинної НХЛ промежуточнойілі високою ступенями злоякісністю були в виключені в ісследованіе.Средній їх вік становив 61 рік, 65% хворих мали статус Карновского80%. У 47% була III або IV стадія захворювання (класифікація AnnArbor) перед включенням у дослідження. Раніше отримували один, дваілі три режими хіміотерапії 9, 11 і 11 пацієнтів соответственно.Гемцітабін призначався по 1250 мг / м2 у вигляді 30-хвилинної інфузії 1, 8 і 15 дні кожні 28 днів.

Результати: Ефективність терапії була оцінена у 30 хворих, токсичність - у всіх пацієнтів. Повних ефектів не спостерігалося, в 6 випадках відзначені часткові регресії, в 11 - стабілізаціяі в 13 - прогресування захворювання. Загальна ефективність составіла20%. Середня тривалість часткової регресії склала 6 міс. (Від 3,7 до 15+ міс.). Негематологічна токсичність 3 ступеня (критерії ВООЗ) включала печінкову токсичність у 4 пацієнтів іінфекцію у 2. Гематологічна токсичність у вигляді анемії і лейкопеніі3 ступеня спостерігалася відповідно у 3 і 2 хворих, нейтропенія3 / 4 ступеня - у 2, тромбоцитопенія 3/4 ступеня - у 6 пацієнтів.

Висновки: в монотерапії гемцитабін показав помірну еффектівностьпрі незначною токсичності у лікувалися хворих агрессівниміНХЛ.


Поділитися в соц мережах:

Cхоже