Онкологія-

Giacchetti S., Rerpoint B., Zidani R. et al

джерело RosOncoWeb.Ru

Завдання дослідження: вивчити можливість підвищення еффектівностілеченія додаванням оксалиплатина (L-OHP) до хрономодуляціі фторурацилом (5-FU) - лейковорін (LV) в якості першої лінії хіміотерапії метастатіческогоколоректального раку.

Пацієнти і методи: 200 пацієнтів з 15 інститутів в 4 странахпосле рандомізації отримували 5-денний курс хрономодуляціі 5-FUі LV (700 і 300мг / м2 / день, відповідно-введення обох препаратовс 22.00ч до 10.00ч з піком швидкості в 4.00ч) з або без добавленіяL-OHP в перший день кожного курсу (125 мг / м2 у вигляді 6-часовойінфузіі). Інтервали між курсами становили 3 тижні.

Результати: Токсичність 3-4 ступеня при призначенні 5-FU-LV режімаотмечена менш, ніж у 5% пацієнтів (менше 1% всіх курсів). Діарея3 / 4 ступеня при додаванні L-OHP спостерігалася у 43% хворих (10% всіх курсів), менше 2% лікувалися мали серйозну гематологіческуютоксічность. 13% пацієнтів мали помірно виражену періферіческуюнейропатію. Об`єктивний ефект у отримували 5-FU-LV склав 16%, при додаванні L-OHP - 53% (95% ДІ, 42% - 63%) (рlt 0,001) .Медіана тривалості безрецидивної виживаності була 6,1 мес.для 5 -FU-LV і 8,7 міс. для L-OHP з 5-FU-LV (р = 0,048). Медіанаобщей виживаності склала 19,9 і 19,4 міс., Відповідно.

Висновки: При використанні хрономодуляціі 5-FU-LV додавання L-OHPне призводить до істотного посилення токсичності, але увелічіваетпротівоопухолевую активність цього режиму