Онкологія-

Middleton M.R., Grob J.J., Aaronson N. et al

джерело RosOncoWeb.Ru

Завдання дослідження: Темозоломід і дакарбазін (ДТІК) відносяться кгруппе алкилірующих препаратів і є попередниками актівногопротівоопухолевого препарату 5- (3-метілтріазен-1-іл) імідазол-4-карбоксомід (МТІК). У 305 хворих поширеною метастатической меланомойпроведено порівняння темозоломіду і ДТІК за показниками частоти визиваемогоімі об`єктивної відповіді, тривалості загальної та безрецидивної виживаності, токсичності, якості життя та фармакокінетики обох препаратів ііх метаболіти, 5 (3-метілтріазен-1-іл) імідазол-4-карбоксомід (МТІК).

Пацієнти і методи: Після рандомізації пацієнти отримували темозоломідвнутрь 200 мг / м2 / день 5 днів кожні 4 тижні, або ДТІК 250 мг / м2 / деньв / в 5 днів кожні 3 тижні.

Результати: Медіана загальної виживаності при призначенні темозоломідасоставіла 7,7 міс. і 6,4 міс. у отримували ДТІК Медіана безрецідівнойвижіваемості була достовірно більше в групі Темозоламід (1,9мес.), ніж в групі з ДТІК (1,5 міс.), (р = 0,012). Темозоламідхорошо переносився і викликав некумулятивною скороминущу міелосупрессію.Наіболее частою негематологічної токсичністю була умеренновираженная нудота і блювота, яка легко контролювалася. Темозоломідулучшал якість життя-у більшості пацієнтів це улучшеніеотмечалось до 12 тижнів. Лікарська експозиція (площа подкрівой) вихідного препарату та його активного метаболіту - МТІК- була вище при призначенні темозоломіду, ніж при внутрівенномвведеніі ДТІК.

Висновки: Темозоламід, який призначається всередину, показав ефективність, еквівалентну ДТІК при диссеминированной меланоми.