Онкологія-

Curtin J.P., Blessing J.A., Webster K.D. et al

джерело RosOncoWeb.Ru

Мета дослідження: Вивчити активність паклітакселу у хворих неплоскоклеточнимраком шийки матки, прогресуючих після стандартної терапії

Пацієнти і методи: Всі пацієнти мали вимірювані прояви хвороби отримували раніше локальні методи лікування. Також допускалося проведеніеранее однієї лінії хіміотерапії. Початкова доза паклітакселу била170 мг / м2 (135 мг / м2 для пацієнтів, які отримували променеву терапіюна область малого тазу) у вигляді 24-годинної інфузії з повтореніемкурса кожні 3 тижні. Залежно від побічних ефектів допускаласьескалація дози до 200 мг / м2 або її зниження до 110 мг / м2.

Результати: Ефективність оцінена у 42 пацієнтів. З них 38 ранееполучалі променеву терапію, 33 - оперативне лікування, 5 - хіміотерапію.У 4 хворих досягнуто повного і у 9 - частковий ефекти. Общаяеффектівность лікування склала 31%. Основний дозолімітірующейтоксічностью була нейтропенія.

Висновки: Ефективність паклітакселу при неплоскоклеточном ракешейкі матки перевищує ефективність інших хіміопрепаратів в монотерапії.