Дефіцит міді в організмі виліковує рак

Відео: Медицина - недолік міді і цинку / гамузом А.Т

Нове дослідження показало, що великий відсоток меланом і інших типів раку, включаючи лейкемію і рак щитовидної залози, викликаних мутацією в гені BRAF, залежать від змісту міді в організмі.

Вчені вважають, що ці типи раку можуть відповідати на препарати, які сьогодні використовуються для блокування всмоктування міді при рідкісних генетичних захворювань.

Крістофер Каунтер (Christopher M. Counter), професор фармакології та біології раку в Школі медицини Університету Дьюка разом зі своїми колегами опублікував результати дослідження в журналі Nature.

Нагадаємо, що меланома - це найнебезпечніший тип раку шкіри. Згідно з даними Національного інституту раку США, меланома щороку забирає життя 10 000 американців.

Як мінімум половина меланом викликана мутаціями гена BRAF, який в нормі допомагає регулювати клітинний розподіл і диференціацію. При виникненні таких мутацій клітини починають ділитися безконтрольно.

У своєму поясненні дослідники сказали, що типова мутація BRAF активує ланцюжок молекулярного шляху так званої мітоген-активованої протеїнкінази MAPK (mitogen-activated protein kinase).

Для лікування деяких типів раку вже застосовуються препарати, які націлені на деякі ензими цього шляху. Вони, наприклад, дають багатообіцяючі результати при агресивному меланоми.

У попередній роботі вчені виявили, що мідь підвищує ефективність ензимів, що беруть участь в розвитку BRAF-позитивного раку.

Професор Каунтер каже, що «BRAF-позитивні пухлини, такі як меланома, постійно повинні отримувати мідь».

Дефіцит міді в організмі уповільнює ріст пухлин

У своєму новому дослідженні вчені виявили, що виснаження запасів міді призводить до ослаблення хімічних сигналів, пов`язаних з BRAF-мутацією, і уповільнює зростання мишачих і людських пухлинних клітин.

Той же самий результат досягався при лікуванні препаратами, які зазвичай призначають при хворобі Вільсона-Коновалова - рідкісному генетичному захворюванні, що характеризується накопиченням міді в мозку, печінки та інших тканинах.

Вчені припустили, що пероральні препарати цієї групи можна вдосконалити і призначати при BRAF-позитивних пухлинах, таких як меланома, а може і при раку легенів і щитовидної залози.

Університет Дьюка вже готує клінічні випробування препаратів, що знижують засвоєння міді, для лікування пацієнтів з меланомою.

Професор Каунтер каже: «Це чудовий приклад того, як лабораторні дослідження можна швидко втілити в клінічну практику».

Дане дослідження фінансувалося за рахунок Національного інституту здоров`я США, Фонду лімфоми і пожертвувань, зроблених в пам`ять про Лінде Вульфенден (Linda Woolfenden).

У жовтні 2013 року західні видання розповідали про те, як новий біомаркер меланоми може передбачати наявність мутацій в гені BRAF і ймовірність відповіді на таргетной терапію.