Норадреналін. Дофамін і оксид азоту

Відео: MHP - Anadrox Спортивне харчування (ERSport.ru)

норадреналін секретується терминалями багатьох нейронів, тіла яких локалізуються в стовбурі мозку і гіпоталамусі. Зокрема, секретуючі норадреналін нейрони, локалізовані в блакитному плямі в області моста, посилають нервові волокна до широко поширеним областям головного мозку, допомагаючи контролювати загальну активність і душевний стан, наприклад збільшення рівня неспання.

Відео: Чому чоловіків після сексу хилить в сон?

У більшості цих областей норадреналін, ймовірно, активує збуджуючі рецептори, але в деяких областях він стимулює гальмівні рецептори. Норадреналін також секретується більшістю постгангліонарних нейронів симпатичної нервової системи, де він одні органи збуджує, а інші - гальмує.

дофамін секретується нейронами, які беруть початок в чорній речовині. Ці нейрони пов`язані головним чином з нейронами смугастого тіла базальних гангліїв. Ефект дофаміну зазвичай гальмівний.
гліцин секретується в основному в синапсах спинного мозку. Вважають, що він завжди діє як гальмівний медіатор.

Гамма-аміномасляна кислота секретується нервовими терминалями в спинному мозку, мозочку, базальних гангліях і багатьох областях кори великого мозку. Вважають, що цей медіатор завжди викликає гальмування.

глутамат секретується пресинаптичними терминалями в багатьох сенсорних шляхах, що входять в центральну нервову систему, а також у багатьох областях мозкової кори. Він надає збудливу дію.

серотонін секретується нейронами ядер серединного шва мозкового стовбура, які проектуються на багато областей головного і спинного мозку, особливо на задні роги спинного мозку і гіпоталамус. Серотонін діє як інгібітор больових шляхів в спинному мозку. Вважають, що він надає гальмує дію у вищих областях нервової системи, допомагаючи контролювати настрій людини і викликати сон.

Оксид азоту (NO) секретується в основному нервовими терминалями в областях головного мозку, відповідальних за довготривалу пам`ять. Можливо, в майбутньому ця медіаторная система допоможе пояснити деякі поведінкові функції і механізми пам`яті, які до сих пір не зрозумілі. Оксид азоту відрізняється від інших низькомолекулярних медіаторів механізмом освіти в пресинаптичної терміналі і дією на постсинаптичні нейрон.

Він не синтезується попередньо і не накопичується в везикулах пресинаптичної терміналі, як інші медіатори. Оксид азоту не виділяється з везикул, а при необхідності синтезується практично миттєво, диффундируя з пресинаптичної терміналі протягом декількох секунд до розташованих поблизу постсинаптическим нейронам.

У постсинаптическом нейроне він зазвичай не впливає значно на мембранний потенціал, але змінює внутрішньоклітинні метаболічні функції, які модифікують нервову збудливість протягом декількох секунд, хвилин і, ймовірно, навіть довше.

нейропептиди представляють зовсім інший клас медіаторів. Вони інакше синтезуються, їх дія зазвичай повільне і відрізняється від дії низькомолекулярних медіаторів. Нейропептиди синтезуються не в цитоплазмі пресинаптических терміналі, а на рибосомах в тілі нервової клітини як складова частина великих білкових молекул.

Відео: Жиросжигатель SAN Liporedux | Viofit.ru

Потім білкові молекули входять в простір всередині ЕПР тіла клітини, а потім - в апарат Гольджі, де відбуваються дві зміни. По-перше, білок, який утворює нейропептид, ферментативно розщеплюється на більш дрібні фрагменти- деякі з них є самим нейропептидів або його попередниками.

По-друге, апарат Гольджі «Упаковує» нейропептид в найдрібніші медіаторні везикули, які виділяються в цитоплазму. Потім везикули з медіатором транспортуються вздовж всієї довжини нервових волокон аж до їх кінчиків шляхом аксонного транспорту, причому швидкість переміщення низька і становить лише кілька сантиметрів на добу. Нарешті, везикули виділяють свій медіатор в нервових терміналах у відповідь на потенціали дії точно так же, як везикули з низькомолекулярними медіаторами.
Однак в цьому випадку везикули піддаються аутолізу і повторно не використовуються.

Відео: Popular Videos - Chemistry & Science

Через такого складного способу утворення нейропептидів їх виділяється зазвичай набагато менше, ніж низькомолекулярних медіаторів. Але дія нейропептидів в тисячу і більше разів ефективніше низькомолекулярних медіаторів. Інша важлива характеристика нейропептидів - тривалість дії.

Прикладами можуть бути тривале закриття кальцієвих каналів, тривалі зміни в метаболічному апараті клітин, тривалі зміни активації або інактивації специфічних генів в ядрі клітини і / або тривалі зміни кількості збудливих або гальмівних рецепторів. Деякі з цих ефектів тривають дні, а інші, ймовірно, місяці або роки. Наші знання про функції нейропептидів тільки починають розвиватися.