Розвиток підшлункової залози людини ембріогенез, морфогенез

Зріла підшлункова залоза людини синтезує і секретує більше 25 білків і ферментів, більшість з яких необхідні для процесу травлення. На ранніх етапах розвитку підшлункової залози при гістологічному дослідженні виявляються переважно недиференційовані епітеліальні клітини, які на терміні гестації 9-12 тижнів утворюють лобулярної-тубулярну структуру, гранули зимогена відсутні, але апарат Гольджі вже є.

Відео:

примітивні часточки, містять грубий ендоплазматичнийретикулум і помітні гранули зимогена, виявляються на терміні гестації 14-16 тижнів. На цьому ж терміні можна побачити везикули Гольджі і вперше проявляється активність секретується ферментів. На терміні гестації 16-20 тижнів уже присутня велика кількість гранул зимогена. У міру дозрівання підшлункової залози просвіт протоки зменшується, а кількість ацінарних клітин збільшується. На терміні гестації 20 тижнів ці клітини містять дозрівають гранули зимогена, добре розвинений ендоплазматичнийретикулум і добре розвинені базолатеральную мембрани.

за міру розвитку плоду обсяг строми продовжує скорочуватися, ацінарние клітини виглядають зрілими. Після народження обсяг тієї частини підшлункової залози, яка відповідає за екзокринну функцію, продовжує увелічіваться- за перший рік життя він практично потроюється (з 5,5 до 14,5 г). Маса підшлункової залози дорослої людини складає 85 м Протягом перших 4 міс життя відношення обсягу ацінарних клітин до об`єму сполучної тканини збільшується в 4 рази.

Центроацінарних і ПРОТОКОВІЙ клітини, які відповідають за секрецію води, електролітів і бікарбонатів, виявляються починаючи з 20 тижнів гестації. Система проток займає менше 5% загального обсягу екзокринної частини підшлункової залози. Фактичний обсяг системи проток становить лише 0,5% загального обсягу підшлункової залози. У постнатальному періоді просвіт протоки збільшується паралельно зі збільшенням обсягу ацінарних клітин.

острівці вперше визначаються на терміні гестації 12-16 тижнів. В цей же час в В-клітинах з`являється Иммунореактивность інсулін. Також можуть виявлятися змішані клітини, що мають характеристики як ацинарних, так і острівцевих клітин. Змішані клітини дуже рідко виявляються у дорослих. Ендокринні клітини плоду, на відміну від таких у дорослої людини, можуть містити більше одного гормону, і більше одного гормону можна виявити всередині однієї гранули. Гістологічна картина підшлункової залози у доношеної дитини ідентична такій у дорослої людини.

У міру розвитку плода стають більш зрозумілі сигнали, які контролюють морфогенез і диференціювання клітин - процес, в результаті якого клітини підшлункової залози диференціюються в різні структурні елементи.

Незважаючи на те що багатьма дослідниками було доведено наявність активності протеази в дванадцятипалій кишці і стільці, час першої появи травних ферментів в підшлунковій залозі плода описують по-різному. На жаль, більшість з наявних на сьогоднішній день даних були отримані за допомогою методів, які в даний час не можна назвати науковими. Більш того, їх застосування часто було протипоказано. У цьому розділі використані тільки ті відомості, які були отримані в результаті застосування сучасних дозволених технологій.

Відео: Зигота

У дослідженні Lieberman була виявлена протеолітичнаактивність як в підшлунковій залозі плода масою 500 г після активації Ентерокиназа гомогената підшлункової залози, так і в меконію плода такої ж маси і того ж терміну гестації. Track і співавт. виявили, що трипсин, хімотрипсин, фосфоліпаза А і ліпаза присутні в низьких концентраціях у плода довжиною 14 см (14 тижнів гестації), причому їх кількість поступово збільшується в міру збільшення терміну гестації. Амілаза НЕ була виявлена.

Jodl і співавт. визначили, що зі збільшенням гестаційного віку підвищувалася активність хімотрипсину в калі у 42 маловесних новонароджених, які мали при народженні масу 750-2570 м Активність химотрипсина відразу після народження була низькою, досягала свого піку у віці 3 днів, а потім повільно знижувалася. Mullinger і Palasi також виявили трипсин і хімотрипсин в стільці новонароджених, причому концентрація ферменту мала широку варіабельність.

Використовуючи імуногістохімічні технології, Carrere і співавт. показали, що трипсиноген і хімотріпсіноген присутні у всіх ацінарних клітинах на 16-му тижні гестації і їх концентрація прогресивно збільшується до моменту народження. Містять ліпазу клітини, навпаки, рідко зустрічаються до 21-го тижня гестації. Fukayama і співавт. виявили інгібітор панкреатичної секреції трипсину у плодів з терміном гестації 10 тижнів.

використовуючи електрофорез і иммуногистохимический аналіз з моноклональними антитілами, Davis і співавт. продемонстрували, що панкреатична амілаза присутній в амніотичної рідини на терміні гестації 14 тижнів. Імунна активність визначається в підшлунковій залозі з 16 тижнів гестації. Разом з тим Mally і співавт. не вдалося виявити мРНК амілази в підшлунковій залозі плода людини. Таким чином, амілаза, ліпаза, трипсиноген і хімотріпсіноген з`являються в підшлунковій залозі плода на терміні гестації 16 тижнів, що збігається з часом швидкого розвитку гранул зимогена.

Batra і співавт. провели аналіз експресії гена муцина людини (MUC1) в підшлунковій залозі плода, встановивши, що MUC1 мРНК - маркер диференціювання панкреатичних клітин - не виявляється до 18-19 тижнів гестації. У дорослих експресія MUC1 корелює з певною стадією диференціювання пухлин підшлункової залози.