Тривалість життя у різних видів ссавців

Відео: Сім з половиною видів характерів у дітей. Сатья дас. Карпати 2.08.2016

при оцінці тривалості життя (ПЖ) у представників того чи іншого виду, кожного окремо, необхідно розрізняти такі показники цього поняття:

- максимальна тривалість життя, т. е. вік найбільш довгоживучих представників даного виду;
- екологічна тривалість життя, т. е. той вік, якого реально досягають представники відповідного виду в умовах, що склалися середовища (Старостін, 1975).

Фролькіс (1976) характеризує як типово видову ту тривалість життя, яка умовно визначається віком, до якого доживає 80% представників даного виду.

Важливо відзначити неможливість визначення максимальної тривалості життя у ссавців, що живуть в природних умовах середовища, т. Е. У дико живучих.

У звичайному середовищі проживання, слідом за завершенням дітородного періоду і початком переходу до старечого віку вони робляться об`єктом елімінації природним відбором. Визначити справжню максимальну ПЖ можливо лише у одомашнених тварин, які в умовах доместикації звільнені від боротьби за існування і тим самим від суворого підпорядкування природному відбору.

Переважна кількість теорій, запропонованих до цих пір для пояснення причин, що обумовлюють неоднакову тривалість життя у різних видів ссавців, в тому числі і у людини, як правило, лише реєструє її кореляцію з тим чи іншим окремим феноменом або фактором, неоднозначно представленим у різних видів ссавців.

Серед таких, що фігурують у відповідних теоріях, розглядаються: фактор зв`язку тривалості вагітності з тривалістю життя (Weismann, 1882- Северцов, 1930 Asdelle, 1946- Барабаш-Никифоров, Формозов, 1963- Корчагін та ін., 1973) - фактор зв`язку тривалості періоду росту, або періоду до виникнення статевої зрілості, з тривалістю життя (Flourens , 1855- Buffon, 1949 Малиновський, Корчагін, 1976) - фактор зв`язку величин товстого кишечника з ПЖ (Мечников, 1961, 1964) - фактор цефалізаціі (Friedental, 1910- Sacher, 1959) - розміри тіла, яких організм досягає до дорослого стану , і їх зв`язок з тривалістю життя (Rubner, 1908- Brody, 1945). Жодна із зазначених теорій не робить спроб підійти до розуміння власне фізіологічних механізмів неоднаковою тривалості життя у різних видів.

Затвердження, робить ще Гертвігом (Hertwig, 1914), що та чи інша тривалість життя є специфічною особливістю виду, подібно будь-хто інший морфологічному або фізіологічного ознакою, що характеризує вид, ще не вирішує проблеми.

Це положення прийнято аргументувати генетичними концепціями (Лагучев, 1963- Бердишев, 1968 Фролькіс, 1970, 1976- Strehler et al., 1971- Rockstein, 1974- Lockshin, Beaulaton, 1975- Виленчик, 1976- Ванюшин, Бердишев, 1977). Згідно сформованим уявленням, не тільки розвиток, але і старіння, смерть, а тим самим і ПЖ передбачені в програмі індивідуального розвитку, закодованої в генотипі зиготи.

Стверджувати, що неоднакова ПЖ фатально зумовлена, тим, що вона неоднаково запрограмована у різних видів, означає в якійсь мірі відхід від аналізу проблеми, а не наближення до розуміння її через розкриття справжніх механізмів, що лежать в її основі.

Теорії неоднаковою тривалості життя

З численних теорій, що претендують на пояснення неоднаковою тривалості життя у різних видів ссавців, можна назвати лише одну, що має відношення до розуміння фізіологічних механізмів неоднаковою ПЖ.

Це - теорія Рубнера (Rubner, 1902, 1908), відома під назвою «закону поверхні», або «енергетичного правила поверхні» (ЕПП), раніше сформульованого Бергманом (Bergmann, 1847). У цьому правилі слід розрізняти 2 аспекти.

Відповідно до одного - лише в постнатальному онтогенезі, в кожному віковому періоді особливості енергетики та пов`язані з нею особливості фізіологічних відправлень різних систем органів і організму в цілому визначаються поточним співвідношенням між масою і поверхнею тіла.

Згідно з іншим - відповідно до генетично зумовленим енергетичним фондом, рівним в середньому 190 000 Ккал / г, організм протягом всього індивідуального розвитку здатний переробити лише певну кількість калорій, що приймаються з їжею (константа Рубнера).

У світлі теорії Рубнера неоднакова тривалість життя у різних видів ссавців обумовлюється відмінністю вікових і лінійних розмірів і тим самим знаходиться в залежності від інтенсивності основного обміну у них. Питома величина основного обміну тим інтенсивніше, чим менше вагові та лінійні розміри організму у відповідних видів, внаслідок чого швидше витрачається енергетичний фонд, що і визначає більш коротку ПЖ у них.

Навпаки, енергетичний фонд витрачається триваліше у великих видів ссавців, що характеризуються зниженою інтенсивністю основного обміну. Абсолютно незрозумілим винятком в світлі цієї теорії є людина, енергетичний фонд якого в 4 рази вище виховання інших видів ссавців.

Істотно підкреслити, що, згідно з ЕПП, основний обмін пропорційний поверхні тіла або, правильніше, відносної величиною її. Остання в залежності від величини тепловіддачі, яка визначається температурою середовища, регулює відповідний рівень теплопродукції. ЕПП ігнорує специфічні біологічні особливості поверхні, неоднозначні у різних видів тварин, в залежності від середовища їх проживання.

«Закон поверхні» (Рубнеровскій фактор) сформульований лише для гомойотермних організмів (птахів і ссавців) і не має значення для пойкілотермних організмів, так як для них він втрачає сенс через відсутність необхідності підтримки постійної температури тіла.

Вперше, мабуть, Бенедикт і Тальбот (Benedict, Talbot, 1921) звернули увагу на неспроможність ЕПП для пояснення особливостей енергетики в різні вікові періоди. Теренетьев (1947), аналізуючи застосовність «закону поверхні» до тварин з постійною температурою тіла, приходить до висновку, що цей закон повинен бути визнаний взагалі неіснуючим. Шмідт-Нільсен (Schmidt-Nilson, 1976), аналізуючи залежність інтенсивності метаболізму від розмірів тіла гомойотермних тварин, також робить висновок, що «закон поверхні» як такої не зберігся навіть у вигляді «правила поверхні».

Незважаючи на багаторазову критику цього «закону», до самого останнього часу ніщо не протиставлено йому в якості принципу, фактора або механізму, що дозволяє зрозуміти причини, що зумовлюють неоднозначність інтенсивності метаболізму і фізіологічних відправлень різних систем органів в залежності від розмірів організму і його віку.

Після Рубнера повторне і більш глибоке обгрунтування цих уявлень в аспекті енергетики було дано Бауером (1935). Автор вважав, що знайдена Рубнером закономірність має своє пояснення в тому, що вихідний потенціал статевих клітин ссавців однаковий. Ставлення виробленої протягом усього життя роботи організму до вільної енергії статевої клітини було позначено Бауером під назвою константи Рубнера.

Бауер вважає, що загальна кількість калорій, яке може бути перетворено організмом протягом всього його життя, залежить виключно від вільної енергії або зумовленого потенціалу яйцевої клітини і пропорційно останньому.

У світлі сформованих уявлень онтогенез як на рівні клітини, так і на рівні цілісного організму є принципово ентропійним процесом, протягом якого поступове витрачання зумовленого енергетичного потенціалу призводить живу систему до стану рівноваги.

Аршавский і співр., Спираючись на багаторічні порівняльно-онтогенетические дослідження, прийшли до висновку, що неоднакова тривалість життя у різних видів ссавців визначається не ЕПП, а особливостями розвитку скелетної мускулатури у них, детермініруемих відповідними екологічними умовами.

Так, згідно з Рубнер, такі порівнювані пари тварин, як кролики і зайці, щури і ховрахи, щури і білки, кажани і звичайні миші, бурундуки та кроти, коні і велика рогата худоба, дикий кабан і одомашнена свиня і т. Д., які до дорослого станів) набувають однозначні лінійні і вагові розміри, повинні характеризуватися і однаковою тривалістю життя.

Тим часом тривалість життя дорівнює у кроликів 4-6 років, а у зайців - 10- 12 годам- у щурів - 2.5-3 років, у ховрахів - 5-6 років, а у білок - 12-15 годам- у мишей - 2 років, а у кажанів, що мають в дорослому стані ті ж розміри, - 20-25 годам- у великої рогатої худоби - 20-25 років, а у коней - 50 і навіть 60 годам- у бурундуків - 8 років, а у кротів - 40-50 годам- у одомашненої свині -15 і дуже рідко 20 років, а у дикого кабана - 30 років і т. д.