Карміноміцін (carminomycinum). Антибіотик, що продукується променистим грибом actinomadura carminata, відноситься до групи антрациклінів антибіотиків. Виробляється у вигляді гідрохлориду кристалічного порошку або пористої маси червоного кольору

КАРМІНОМІЦІН (Carminomycinum) .Антібіотік, що продукується променистим грибом Actinomadura carminata, відноситься до групи антрациклінів антібіотіков.Проізводітся у вигляді гідрохлориду - кристалічного порошку або пористої маси червоного кольору. Розчинний в воде.Пріменяют з іншими протипухлинними препаратами і променевою терапіейпрі дисемінованих формах раку молочної залози, легень, сарком костейі м`яких тканин, лімфогранулематозі та інших злоякісних новообразованіях.Високоеффектівен при злоякісних пухлинах у дітей (симпатобластома, нефробластома, рабдоміосаркома та ін.). Порівняно з рубоміцина, доксорубіцином має меншу кардіо-, гепато- і нефротоксічностью.Вводят карміноміцін внутрішньовенно в двох варіантах лікувального режіма.Прі lt; lt; продленномgt; gt; режимі, призначають по 10 - 15 мг (5 - 7,5 мг / м2 = 0,15 - 0,2 мг / кг) 2 рази на тиждень-курсова доза для дорослих 60 - 75 мг (35 - 45 мг / м2) , інтервал між курсами 4 тижні. Для хворих, получавшіхранее інтенсивну хіміотерапію або променеву терапію, курсова доза не повинна перевищувати 50 мг (разова - 10 мг). Дітям вводять з розрахунку 0,15 мг / кг.Прі lt; lt; короткомgt; gt; режимі препарат вводять по 5 - 10 мг (3 - 5 мг / м2 = 0,1 - 0,15 мг / кг) щодня протягом 5 днів-на курс 20 - 25 мг / м2, інтервал між курсами 3 - 4 тижні. Призначають також карміноміцін короткімікурсамі по 5 мг внутрішньовенно щодня протягом 5 днів з наступною перервою 2 тижні. Через 2 тижні проводять черговий курс - по 5 мг щодня напротязі 3 - 5 днів.При лейкопенії (менше 2 х 1О9 / л) і тромбоцитопенії (менше 100 х 1О9 / л) рекомендується при наступному курсі зменшити дозу на 25 - 50% .Раствори карміноміціна готують безпосередньо перед застосуванням. Вміст флакона (0,005 г = 5 мг) розчиняють в 10 мл ізотонічного розчину натрію хлориду. Вводять внутрішньовенно (при попаданні під шкіру можливий некроз тканин) .При застосуванні препарату можуть виникнути нудота, блювота, лейко ітромбоцітопенія, кардиотоксические явища: біль в області серця, тахікардія, зміни ЕКГ (див. Доксорубіцину гідрохлорид) .Зміна картини крові можуть спостерігатися безпосередньо і через 1 2 тижнів після закінчення введення препарату. Контроль за кількістю лейкоцитів і тромбоцитів повинен тому проводитися як під час лікування, таки протягом наступних 2 тижнів (2 рази на тиждень). При серцево-сосудістихнарушеніях слід зменшити разову дозу (на 30 - 50%), збільшити інтервали між ін`єкціями, призначити відповідну лікарську терапію.Препарат протипоказаний при загальному важкому стані хворого, супутніх захворюваннях серця, порушеннях функцій печінки та нирок, при вмісті в крові менше 4 х 1О9 / л лейкоцитів і 1ОО х 109 / л тромбоцитів, при беременності.Форма випуску: у флаконах по 0,005 г (5 мг) .Храненіе: список А. У сухому, захищеному від світла місці.