Доксорубіцину гідрохлорид (doxorubicini hydrochloridum). Протипухлинний антибіотик антрациклінового ряду. За хімічною структурою близький до рубомицина (див

ДОКСОРУБІЦИНУ ГІДРОХЛОРИД (Doxorubicini hydrochloridum) .Протівоопухолевий антибіотик антрациклінового ряду. За хіміческойструктуре близький до рубомицина (див.). Відрізняється лише тим, що в положеніі14 містить замість ацетильной групи СОСНз оксіацетільную COCH2OH, т.е.может розглядатися як оксірубоміцін.Сіноніми: адріабластін, Адріаміцин, Растоцін, Adriacin, Doxorubicin, Farmiblastina, Hydroxydaunomycin, Rastocin.Красний кристалічний порошок або пориста маса. Помірно розчинний у воді, розчиняється в спірте.Доксорубіцін має високу протипухлинну та противолейкозной активністю. По механізму дії близький до рубомицина, має здатність інтеркалірованних ДНК клітин. Пригнічує вплив на кровотворення. Володіє імуносупресивної актівностью.Пріменяют доксорубіцин при раку молочної залози, саркомах м`яких тканин, остеогенної саркомі, пухлини Юінга, рак легені, лимфосаркоме, ракеяічніков, плоскоклітинний раках різної локалізації, рак сечового міхура, пухлини Вільмса, раку щитовидної залози, гострому лейкозі, лімфогранулематозе.Вводят тільки внутрішньовенно. Призначають по одній з наступних схем: а) по30 мг на 1 м2 поверхні тіла щодня протягом 3 днів-інтервали междукурсамі становлять 4 тижнів-б) по 60 мг / м2 1 раз кожні 3 тижнів-в) по ЗОмг / М21 раз в тиждень (1-й, 8-й і 15-й дні курсу). Курси повторюють з інтервалом3 нед.Суммарная доза доксорубіцину не повинна перевищувати 550 мг / м2.У хворих, які отримували раніше променеву терапію на область легенів і середостіння, сумарна доза доксорубіцину не повинна перевищувати 400 мг / м2.Для внутрішньовенного введення розчиняють вміст флакона з доксорубіцином ( 10 мг) в 5 мл ізотонічного розчину натрію хлоріда.Прі застосуванні доксорубіцину можливі лейкопенія і тромбоцитопенія, стоматит, нудота і блювота (безпосередньо після введення препарату), алопеція (оборотна), алергічні реакції, некроз підшкірної жіровойклетчаткі при потраплянні препарату під шкіру, флебіти. застосування доксорубіцину необхідно проводити під строгим гематологічним контролем.Одной з характерних токсикологічних особливостей доксорубіцину є його кардиотоксическое действіе.В процесі лікування препаратом можуть розвинутися кардіоміопатія, болі вобласті серця, порушення ритму, серцева недостатність, зниження артеріального тиску. При важких порушеннях серцевого ритму або застійної недостатності, лікування доксорубіцином слід негайно припинити .Прімененіе доксорубіцину протипоказано при тяжких порушеннях випікання нирок, лейкопенії (нижче 3,5 х 109 / л), тромбоцитопенії (нижче 12 х 109 / л), важких супутніх захворюваннях серця (міокардит, інфаркт міокарда, значні порушення ритму), кровотечах, туберкульозі, беременнності, виразковій хворобі шлунка і дванадцятипалої кишки. Не слід назначатьпрепарат раніше 1 міс після попередньої хіміотерапії іншими препаратаміФорма випуску: по 0,01 г (10 мг) у флаконах місткістю 10 мл в упаковці по 50 флаконов.Храненіе: список А. У сухому, захищеному від світла місці, при температурене вище + 5 С.