Онкологія-

Lorusso V., Carpagnano F., Frasci G. et al

джерело RosOncoWeb.Ru

Завдання дослідження: визначити максимально переноситься дозу гемцітабінапрі фіксованій дозі вінорельбіна в лікуванні хворих немелкоклеточнимраком легкого (НРЛ), а також оцінити ефективність цієї комбінації.

Пацієнти і методи: 68 хворих IIIB / IV стадією НРЛ отримували вінорельбінв фіксованій дозі 30 мг / м2 і гемцитабін в наростаючих дозахс 800 до 1500 мг / м2 внутрішньовенно в 1 і 8 дні кожні 3 тижні.

Результати: При проведенні I фази дослідження була установленамаксімально переносима доза гемцитабіну 1500 мг / м2 з розвитку 3 з 5 хворих тромбоцитопенії 4ст. У II фазі ісследованіягемцітабін використовувався в дозі 1200 мг / м2. Об`єктивний ответзарегістрірован у 19 (36%) з 52 оцінених хворих, у 11 (39%) з 28 пацієнтів з IIIB стадією і у 8 (33%) з 24 пацієнтів IVстадіей. Медіана часу до прогресування склала 29 тижнів (35 і 16 тижнів для IIIB та IV стадій відповідно), а медіанаобщей виживання - 54 тижні. 1-річна виживаність для больнихс IIIB стадією була 64%, тоді як для IV стадії - лише 29% Клінічно поліпшення зафіксовано у 29 (59%) з 49 оцененнихпаціентов. Лейкопенія і тромбоцитопенія IV ступенів фіксіровалісьнечасто (в 6% і 8% випадків відповідно). Однак, лейко- і тромбоцітопенііIII / IV ступенів значно частіше зустрічалися у хворих старше70 років (в 52% і 24% випадків спо тветственно).

Висновки: дана комбінація вінорельбіна і гемцитабина еффектівнаі добре переносимо при лікуванні хворих НРЛ, що подталківаетк необхідності проведення подальших порівняльних дослідженьЗ цисплатин-містять режимами.