Рідкісна генетична аномалія діагностована у британського дитини

Відео: Порода кішок Скоттиш фолд. Шотландська висловуха кішка

Британський хлопчик Джордж Донлан, проживає в Манчестері, хворіє на рідкісне генетичне недугою, який полягає в розладі 18 хромосоми. Сьогодні з таким діагнозом живе близько 150 людей світу.

Відео: Топ 5 Людей В Історії З Уродженими Аномаліями | ЦІКАВІ ФАКТИ

Відомі медичні світила розводять руками, адже вони зовсім не передбачають, як можна допомогти таким хворим. Ліків і медичних методик щодо даної аномалії поки немає. Справа в тому, що 18-а хромосома має форму кільця, замість нормального положення. Відбувається процес уповільненого розвитку організму, а також розвиваються різні фізичні відхилення.

Джордж Донлан повинен зазначити влітку свій третій день народження, але він зовсім не схожий на малюків свого віку. Йому купують одяг, призначену для дев`ятимісячних дітей. Крім того малюк кричить в присутності сторонніх, не розмовляє, але вміє користуватися жестами. Навіть харчуватися як нормальні люди дитина не в змозі. Його доводиться годувати через трубку, що йде з ротової порожнини в шлунок.

Відео: Шокуючий Експеримент. Трансплантація голови людини

Коли Джордж пересувається, йому необхідна будь-яка точка опори, інакше він може втратити рівновагу. Лікарі впевнені, що це далеко не останній список всіх відхилень, які можуть виникнути в процесі дорослішання. Медики не намагаються робити прогнози, оскільки у кожного недуга проявляється по-своєму. Але вже зараз вони можуть відзначити, що в майбутньому хлопчик може втратити пам`ять, зір і отримати серцеві хвороби.