Новини медичних лабораторій сша і європи 09.2013

Відео: Dronsan У США експерт кримінологічної лабораторії підробила тисячі доказів у кримінальних справи

Застосування SRS-мікроскопії в онкохірургії

Коли пацієнтові хірургічним шляхом видаляють пухлину в мозку, нейрохірурга буває важко визначити, де закінчується тканина пухлини і починається нормальна мозкова тканина - це може приводити до того, що злоякісні клітини видаляються не до кінця.

Тепер нова техніка, відома як мікроскопія вимушеного раманівського розсіювання (SRS-мікроскопія), продемонструвала свою ефективність при виявленні меж пухлини під час операції. Про це заявив доктор Санні Кси з Гарвардського університету, який очолював доклінічне дослідження. Він сподівається, що незабаром нова технологія з`явиться в операційних залах.

Тканина пухлини щодо багата протеїнами, але бідна ліпідами, в той час як здорова тканина має інші пропорції цих есенціальних речовин. В Science Translational Medicine дослідники написали, що рамановских сигнал дозволяє лікарю в реальному часі з високою точністю визначати межу між нормальною тканиною і раковою пухлиною.

У сліпому експерименті патології порівнювали рамановских зображення мозку мишей при різних стадіях гліоми з тими ж тканинами, але забарвленими гематоксиліном і еозином. Вони змогли визначити наявність пухлинної тканини в 100% випадків з барвниками і в 99,5% випадків по рамановских зображень.

У мишей з індукованої людської гліобластомою рамановских метод дозволив дослідникам надійно визначити здорові тканини, в які проникла пухлина, навіть в областях, які здаються при нормальному освітленні абсолютно нормальними. Після експерименту фарбування гематоксиліном і еозином підтвердило ці результати.

Дослідники, щоправда, відзначили, що поки метод потребує технічного доопрацювання, яка дозволить легко застосовувати його в умовах реальної операції. Інженери Гарварда працюють над цим питанням, а вчені планують наступну стадію випробувань.

Протеїн EBAX-1 допомагає нейронам витримувати стрес

Новий погляд на «систему захисту» нервових клітин відкрив перед вченими з Університету Каліфорнії в Сан-Дієго унікальні можливості для створення ліків проти нейродегенеративних захворювань.

Група дослідників, очолювана доктором Іші Джин, повідомила про відкриття цікавої двухкомпонентной системи в нервових клітинах хробака C. elegans. Вона включає протеїн EBAX-1, який служить своєрідним детектором «неправильних» протеїнів в нейронах, а також протеїн перегріву, який допомагає видаляти або відновлювати нейрональні білки з неправильною структурою.

Вчені визначили, що цей комплекс допомагає нервовій системі протистояти екстремальних умов зовнішнього середовища, таким як гіпертермія. Він може запускати швидкий і складний захисний процес у черв`яків, яких піддають дії високої температури.

Оскільки протеїн EBAX-1 виявлено також і у людини, це відкриття допоможе в розробці нових стратегій лікування хвороби Паркінсона і хвороби Альцгеймера, а також інших захворювань, які характеризуються нейродегенерации.

Інсуліноподібний фактор росту може регулювати довжину теломерів

Увага дослідників вже давно прикута до кортизолу - багатофункціонального гормону, який може грати роль в регуляції довжини теломерів. Але виявилося, що інсуліноподібний ростовий фактор IGF-1 в цьому плані має набагато більший потенціал.

Доктор Анна Аулінас з Лікарні Святого Павла в Барселоні провела огляд літератури, в якій знайшлося кілька цікавих досліджень, що дозволяють зв`язати фактор IGF-1 і швидкість зміни довжини теломерів з віком. Виявилося, що між впливом інсуліноподібного ростового фактора на організм і довжиною теломерів існує статистично достовірний зв`язок. Про це дослідниця повідомила журналу Clinical Endocrinology.

«IGF-1 може бути підходящим кандидатом на роль активатора теломерази для клітинного росту і проліферації», - написала у своїй статті доктор Аулінас. Проте, іспанські вчені не заперечують, що поки причинно-наслідковий зв`язок між впливом ростового фактора і зміною довжини теломерази не до кінця зрозуміла.

Достовірно відомо лише те, що гормони грають роль в регуляції функцій теломерази, а деякі ензими здатні підтримувати довжину теломерів, не даючи їм деградувати після поділу клітини.