Хроностаріння шкіри і лікувальна косметика. Активні форми кисню як фактор, що ушкоджує

Активні форми кисню як фактор, що ушкоджує

Згідно вільнорадикальної теорії старіння з віком і під впливом ультрафіолетового випромінювання і озону відбувається виснаження антиоксидантів епідермісу, в результаті чого в організмі накопичуються окислені продукти ДНК, ліпідів, білків, які впливають на генетичну програму клітин, і білки-ферменти втрачають нормальну функцію.

Це веде до нездатності старіючої клітини адекватно адаптуватися до мінливих умов навколишнього середовища.

Існує система захисту і регулювання вільнорадикального окислення, що дозволяє підтримувати інтенсивність цих процесів на оптимальному рівні - антиоксидантна система.

Встановлено, що роговий шар і епідерміс шкіри мають виключно розвиненою і ефективною системою антиоксидантного захисту, яка в багато разів перевершує таку інших органів і тканин. Антиоксиданти можуть бути екзогенними (вітаміни А, Е, С) і ендогенними (глутатіон - сполука глутамінової кислоти, цистеїну, гліціна- ендогенні білки: каталаза, супероксиддисмутаза, глутатіон-пероксидаза, глутатіонредуктаза- ліпідні антиоксиданти: убіхінон (коензим Q)).

Механізм дії антиоксиданту наступний. Всі електрони в його молекулі спарені. При взаємодії з ним вільного радикала відбувається передача електрона на молекулу антиоксиданту. При цьому вільний радикал стає нормальної, стабільної, валентно-насиченою молекулою. Структура молекули-антиоксиданту така, що з неї утворюється малоактивний радикал, який не здатний продовжувати ланцюгову реакцію і гине.

Жиророзчинні антиоксиданти:

• вітамін Е. Зміст його в шкірі збільшується від поверхневих шарів до глибоких в співвідношенні 1:10. Знаходиться в ліпідних мембранах і липопротеидах;
• сквален. Входить до складу шкірного сала;
• коензим Q. У відновленій формі зазвичай знаходиться всередині клітин, в мітохондріях;
• тіоредоксінредуктази - мембранозв`язані білок. Знаходиться на зовнішній мембрані кератиноцитів, клітин Лангерганса і меланоцитів;

• по-каротин. Знаходиться в мембранних структурах тканин. Водорозчинні антиоксиданти:
• глутатіон, віт. З, сечова кислота містяться в роговому шарі шкіри, їх кількість зростає до глибоких її шарах. Глутатіон міститься всередині клітини, віт. З і сечова кислота - зовні. Віт. З здатний відновлювати віт. Е, а в присутності металів змінної валентності (залізо, мідь) може здійснювати процес окислення ліпідів (прооксидантно дію);
• карнозин - низькомолекулярний гідрофільний гасників активних форм кисню (АФК).

ферменти:

• мідь-цинк - містить супероксиддисмутаза, марганець - містить супероксиддисмутаза. Знаходиться в цитоплазмі і в ядрі клітини;
• каталаза. Знаходиться в пероксисомах клітин;
• глутатионпероксидаза - в мембрані мітохондрій. Регулює продукцію арахідонової кислоти, зменшуючи запалення;
• глутатіонредуктаза. Міститься в цитоплазмі і мітохондріях.

Низькомолекулярні білки утворюють комплекси з металами змінної валентності, тим самим перешкоджаючи взаємодії їх з киснем і утворення АФК:

• лактоферрин;
• церулоплазмін;
• трансферрин;
• нейромеланін.

компонент	структурні особливості	локалізація	Дія
ферменти
супероксиддисмутаза	Cu / Zn СОД Mn СОД Cu СОД	У цитоплазмі, а також в ядрі	Каталізує реакцію дисмутації Про2 в Н2Про2
каталаза	Тетрамерний гемо- протеїн	У пероксисомах	Каталізує дисмутації Н2Про2,
GSH-пероксидаза	селенсодержащих білок	У цитозолі і мітохондріях	Каталізує відновлення Н2Про2, окислених ліпідів і пероксидів
GSH-редуктаза	дімерная білок	У цитозолі і мітохондріях	Каталізує відновлення дисульфідів
жиророзчинні компоненти
Токоферол (віт. Е)	Містить фенольное кільце системою пов`язаних подвійних зв`язків	У ліпідах мембран, в липопротеинах	Перекладає О, АЛЕ і RО в неактивні форми
тіоредоксінредуктази	мембранозв`язані білок	Розташовується на зовнішній мембрані кератиноцитів, клітин Лангерганса, меланоцитів	Відновлює кисневі радикали до пероксідіона
Коензим Q (убіхінон)		У мембрані мітохондрій	Бере участь в трансмембранне перенесення протонів і електронів. Захищає мітохондрії від перикисного деструкції
в-каротин (пров. А)		Мембранні структури тканин	Ловить синглетний кисень (О) і перекисні радикали
водорозчинні компоненти
Аскорбінова кислота (вітамін С)		Всередині - і позаклітинний простір	Безпосередньо ловить О, АЛЕ. Нейтралізує речовини-окислювачі, які генеруються стимульований нейтрофилами, відновлює вітамін Е
Сечова кислота	Окислене пуриновое підставу	Всередині - і позаклітинний простір	ловить Про2 і АЛЕ
глутатіон відновлений	трипептид	Всередині - і позаклітинний простір	Безпосередньо ловить О2, АЛЕ. Реагує з органічними вільними радикалами. Відновлює вітамін С. кофакторами в синтезі ейкозаноїдів

мітохондрія - Це «енергетична станція клітини», яка виробляє АТФ, що є джерелом енергії в клітині. Протікають в мітохондріях окислювально-відновні реакції потребують кисню, отже, в них можуть утворюватися вільні радикали. У дихального ланцюга мітохондрій задіяний коензим Q-10 і його використання в зовнішніх і внутрішніх формах може уповільнити деградацію мітохондрій і відсунути поріг старіння.

У відповідь на дію різних факторів зовнішнього середовища можливі різні співвідношення про- та антиоксидантних систем:

• підвищення активних форм кисню призводить до підвищення рівня антиоксидантів. Подібна ситуація виникає при введенні прооксидантів. При цьому система знаходиться в балансі, який визначає високу стійкість клітин і високий рівень адаптації.

наприклад: омега-3 жирні кислоти надають кардіопротекторну дію, грамотне використання кисневої косметики;

• при виснаженні антиоксидантної системи підвищення активних форм кисню призводить до недостатнього збільшення факторів антиоксидантного захисту. Відбувається пошкодження клітинних структур.

Приклад: гіпербаричнаоксигенація в умовах гіпоксії, використання кисневої косметики при виснаженою, фотоповрежденія і стресовій шкірі.

• зниження рівня активних форм кисню призводить до зниження активності антиоксидантної системи. Вона знаходиться в балансі. Але при підвищенні, навіть незначному, рівня активних форм кисню виникає виснаження антиоксидантного захисту та пошкодження клітинних структур. Приклад: перебування в умовах високогір`я, потім швидкий спуск вниз, різка відміна антиоксидантів (антиоксидантної косметики) після їх тривалого використання.

У розумінні патогенезу старіння також важливу роль відводять рівнем естрогенної насиченості шкіри. Шкіра постійно знаходиться під впливом естрогенів, які активізують епідермальні кератиноцити і меланоцити, стимулюють синтез колагену і еластину, попереджають дегенерацію колагенових волокон, сприяють зволоженню шкіри, покращують мікроциркуляцію. У період менопаузи, коли кількість естрогенів знижується, швидко наростають атрофія, атонія і зневоднення шкіри, порушується епідермальний бар`єр.

теорія накопичення

Заслуговує на увагу також теорія накопичення. В організмі накопичуються різні речовини і відкладаються в тканинах. У шкірі, під базальним шаром відкладається кальцій, в субендотеліальному шарі великих артерій - колаген. Однак, правильніше розглядати ці явища не як причину, а як наслідок процесів старіння. З цієї теорії випливає також накопичення «термінального токсину» - ліпофусцину. Ліпофусцин - це пігмент, що утворюється в клітинах і є прооксідантом.

Він надмірно утворюється в організмі при переїданні ненасичених жирів, стресах, УФ-випромінювання, надлишку іонів алюмінію, заліза, естрогенів. При своїй освіті липофусцин потребує кисню, що створює гіпоксію в тканинах, зменшує утворення аденозинтрифосфат (АТФ) і, як наслідок, призводить до деградації тканин, мутації в генетичному апараті клітин. Він інактивує протеолітичніферменти, перешкоджаючи оновленню клітинного матеріалу. Крім того, липофусцин пошкоджує мітохондрії, приводячи до передчасного старіння клітини.

Відповідно до теорії соматичних мутацій старіння - Це наслідок накопичення в генах мутацій, що виникають під впливом агентів, що ушкоджують. Їх поява призводить до зміни нефункціонуючих білків і до втрати різних функцій організму.

Процеси старіння відображаються на шкірі дуже негативно: вікові зміни протікають у всіх її шарах. В епідермісі зменшується кількість ліпідів і води, що призводить до порушення кератинізації і десквамації епідермісу. Базальна мембрана втрачає хвилястість.

Епідерміс стоншується, в базальному шарі порушується клітинний мітоз і диференціювання кератиноцитів, що виражається в уповільненні відновлення епідермісу і ослабленні захисної функції шкіри. Також зменшується кількість і функціональна активність меланоцитів, що виражається в неоднорідному відкладення пігменту. У дермі знижується активність фібробластів, які в свою чергу синтезують фібрилярні білки (колаген та еластин) і глікозаміноглікани міжклітинної простору.

Атрофія і дезорганізація волокон призводить до зниження тургору і еластичності шкіри. Сповільнюється синтез і деструкція колагену, еластину, глікозаміногліканів, виробляються протеолітичніферменти - металопротеази, під впливом яких утворюються димери колагену - колагенові «зшивання». Ці димери накопичуються в дермі оскільки їх не в змозі переробити коллагеназа. Відзначаються також судинні зміни, зменшується кількість кровоносних капілярів.

Клінічні прояви

Старіння шкіри може виявлятися різними видимими ознаками, обумовленими при візуальному огляді і при використанні дерматокосметіческіх прийомів. Це сухість шкіри, наявність зморшок, пігментні і депігментовані плями, видима капілярна сітка, блідість шкіри, поява старечих кератом, атрофія шкіри і її придатків.

При застосуванні методів обстеження виявляється зниження тургору і еластичності шкіри, витончення, зниження її вологості. Можливе зменшення салоотделенія або його посилення (клімактеричний період). У косметологічному аспекті одним з основних ознак старіння є зморшки. Вони визначаються як односпрямовані борозни на поверхні шкіри і виникають внаслідок утворення складки в епідермісі і дермі.

Розрізняють декілька видів зморшок:

• мімічні - виникають в результаті повторних скорочень шкірних м`язів (лобові і носогубні складки, «гусячі лапки»);
• зморшки обвисання виникають внаслідок розтягування, обвисання, атрофії шкіри;
• зморшки атрофованої шкіри: множинні, тонкі, мають вигляд неоднорідних рельєфних складок.

Зони, відкриті для інсоляції старіють швидше, ніж закриті. На обличчі виділяють дві зони, особливо чутливі до старіння: зона біля очей і навколо губ.

ознаки старіння	% жінок	Середній вік
Кола під очима	70	41
дифузна еритема	34	41
телеангіоектазії	41	42
Зморшки на лобі	69	42
Посилений ріст волосся над верхньою губою	44	42
Посилений ріст волосся на щоках	13	43
капілярні ангіоми	8	44
міжбровні зморшки	59	44
Різкі носогубні зморшки	38	47
Зморшки під очима	49	47
Мішки під очима	42	47
гусячі лапки	36	48
Опущення верхньої повіки	48	48
Посилений ріст волосся на підборідді	12	49
старечі ангіоми	8	49
Подвійне підборіддя	19	51
старече лентиго	31	51
Зморшки на губах	16	51
Зморшки навколо губ	20	52
зморшкувате обличчя	10	54
зморшкувата шия	10	55
Обвисання шкіри зі зміною овалу обличчя	13	55