Подання антигену. Розпізнавання антигену. Взаємодія т-хелперів (тh1) з антігенпредставляющімі клітинами.

Подання антигену. Розпізнавання антигену. Взаємодія Т-хелперів (Тh1) з антігенпредставляющімі клітинами

У разі неефективності раннього захисного відповіді і факторів вродженого імунітету в організмі накопичуються мікроорганізми, що містять чужорідні антигени. Контакт цих антигенів з клітинами імунної системи призводить до розвитку специфічної імунної відповіді, який починається з етапу уявлення і розпізнавання антигену.

розчинні антигени в нативної формі зв`язуються антитілами і антігенраспознающімі иммуноглобулинового рецепторами В-клітин.

Т-лімфоцити своїми антігенраспознающімі Т-клітинними рецепторами пов`язують короткі пептидні фрагменти білкових антигенів в комплексах з власними молекулами головного комплексу гістосумісності I чи II класів на мембранах антігенпредставляющіх клітин.

Подання антигену. Розпізнавання антигену. Взаємодія Т-хелперів (Тh1) з антігенпредставляющімі клітинами.
Мал. 8.8. Взаємодія Т-хелперів (Тh1) з антігенпредставляющімі дендритними клітинами (ДК) опосередковано цитокінами (ІЛ-12, гамма-інтерферон) і кістки-мулірующімі молекулами (CD40, CD40L) .В центрі «імунологічного синапсу» знаходяться: Т-клітинний антиген розпізнає рецептор (1) і розпізнається їм комплекс антигенного пептиду з молекулою головного комплексу гістосумісності (2).

Молекули головного комплексу гістосумісності на поверхні лейкоцитів людини, отримали назву «людські лейкоцитарні антигени» (Human Leukocyte Antigens - HLA). Молекули головного комплексу гістосумісності I класу присутні на поверхні всіх типів клітин, крім еритроцитів і клітин трофобласта. Молекули головного комплексу гістосумісності II класу знаходяться на поверхні антігенпредставляющіх клітин: дендритних клітин, макрофагів, В-лімфоцитів.

антігенпредставляющіе клітини грають важливу роль на початковому (пусковому) етапі специфічної імунної відповіді:
1) макрофаги, як правило, представляють антигени бактеріального походження - продукти захоплення і внутрішньоклітинної переробки ними бактерій,
2) В-лімфоцити представляють мікробні антигени, антигени токсинів, пов`язані їх поверхневими иммуноглобулинового рецепторами,
3) найбільш універсальними антігенпредставляющімі клітинами є дендритні клітини, які необхідні для запуску первинної імунної відповіді, представляють багато, в тому числі пухлинні, антигени.

Після захоплення чужорідного білка - антигену цими клітинами і його розкладання до коротких пептидів всередині клітин відбувається комплексірова-ня окремих молекул головного комплексу гістосумісності з конкретними пептидами. Такі комплекси транспортуються на поверхню антігенпредставляющіх клітин (рис. 8.8).

При зустрічі антігенпредставляющіе клітини з Т-лімфоцитів, несучим на своїй поверхні відповідний по структурі антігенраспознающіх рецептор, замикається ліганд-рецепторних зв`язок, т. е. відбувається розпізнавання антигену.

CD4 + T-лімфоцити здатні розпізнавати антигенні пептиди в комплексах з власними молекулами головного комплексу гістосумісності II класу, a CD8 + Т-лімфоцити - в комплексах з власними молекулами головного комплексу гістосумісності I класу. Зв`язування антигену Т-клітинним рецептором служить сигналом посилення проліферації даного Т-лімфоцити з подальшою прискореної дифференцировкой і активацією його клітин-нащадків. В результаті формується клон Т-лім-фоцитов, здатних при зустрічі з тим же антигеном швидко активуватися для участі в видаленні патогенного агента.


Увага, тільки СЬОГОДНІ!
Поділися в соц мережах:
—хоже